[发明专利]流感病毒HA颈部区的突变体、重组蛋白及其应用

权利要求书

1.流感病毒HA颈部区的突变体，其特征在于，第28位的组氨酸突变为丝氨酸；和/或第48位的组氨酸突变为谷氨酰胺；和/或第267位色氨酸变为亮氨酸三个氨基酸突变。

2.如权利要求1所述的突变体，其特征在于，其具有：

(I)、如SEQ ID No.4所示的氨基酸序列；或

(II)、如(I)所述的氨基酸序列经取代、缺失或添加一个或多个氨基酸获得的氨基酸序列，且与(I)所述的氨基酸序列功能相同的氨基酸序列；或

(III)、与如(I)或(II)所述的氨基酸序列具有90％以上同一性的氨基酸序列；

所述取代、缺失或添加一个或多个氨基酸中的5个为3个。

3.重组蛋白，其特征在于，包括如权利要求1所述流感病毒HA颈部区的突变体以及头部区。

4.如权利要求3所述的重组蛋白，其特征在于，其具有：

(I)、如SEQ ID No.8所示的氨基酸序列；或

(II)、如(I)所述的氨基酸序列经取代、缺失或添加一个或多个氨基酸获得的氨基酸序列，且与(I)所述的氨基酸序列功能相同的氨基酸序列；或

(III)、与如(I)或(II)所述的氨基酸序列具有90％以上同一性的氨基酸序列；

所述取代、缺失或添加一个或多个氨基酸中的多个为3个。

5.编码如权利要求1或2所述突变体的核酸分子，或编码如权利要求3或4所述重组蛋白的核酸分子。

6.如权利要求5所述的核酸分子，其特征在于，编码如权利要求1或2所述突变体的核酸分子具有：

(Ⅰ)、如SEQ ID No.3所示的核苷酸序列；或

(Ⅱ)、如SEQ ID No.3所示的核苷酸序列的互补核苷酸序列；或

(Ⅲ)、与(Ⅰ)或(Ⅱ)的核苷酸序列编码相同蛋白质，但因遗传密码的简并性而与(Ⅰ)或(Ⅱ)的核苷酸序列不同的核苷酸序列；或(Ⅳ)、与(Ⅰ)、(Ⅱ)或(Ⅲ)所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或两个核苷酸序列获得的核苷酸序列，且与(Ⅰ)、(Ⅱ)或(Ⅲ)所示的核苷酸序列功能相同或相似的核苷酸序列；或(V)、与(Ⅰ)、(Ⅱ)、(Ⅲ)或(Ⅳ)所述核苷酸序列具有至少90％序列一致性的核苷酸序列；和/或

编码如权利要求3或4所述重组蛋白的核酸分子具有：

(1)、如SEQ ID No.9所示的核苷酸序列；或

(2)、如SEQ ID No.9所示的核苷酸序列的互补核苷酸序列；或

(3)、与(1)或(2)的核苷酸序列编码相同蛋白质，但因遗传密码的简并性而与(1)或(2)的核苷酸序列不同的核苷酸序列；或

(4)、与(1)、(2)或(3)所示的核苷酸序列经取代、缺失或添加一个或两个核苷酸序列获得的核苷酸序列，且与(1)、(2)或(3)所示的核苷酸序列功能相同或相似的核苷酸序列；或

(5)、与(1)、(2)、(3)或(4)所述核苷酸序列具有至少90％序列一致性的核苷酸序列。

7.表达载体，其特征在于，包括如权利要求5或6所述的核酸分子。

8.抗原，其特征在于，包括如权利要求1或2所述突变体，或如权利要求3或4所述重组蛋白。

9.如权利要求1或2所述突变体，如权利要求3或4所述重组蛋白，如权利要求5或6所述的核酸分子，如权利要求所述的表达载体或如权利要求8所述的抗原，在制备如下任一项或多项中的应用；

(I)、制备流感抗体；

(II)、制备预防流感的疫苗；和/或

(III)、制备治疗流感的药物；和/或

(IV)、制备检测流感病毒的检测试剂或检测试剂盒。

10.流感抗体、预防流感的疫苗、治疗流感的药物和/或检测流感病毒的检测试剂或检测试剂盒，其特征在于，由如权利要求1或2所述突变体，如权利要求3或4所述重组蛋白，如权利要求5或6所述的核酸分子，如权利要求所述的表达载体或如权利要求8所述的抗原制得。