[发明专利]治疗淋巴瘤在审
| 申请号： | 202110696540.8 | 申请日： | 2015-06-12 |
| 公开（公告）号： | CN113318239A | 公开（公告）日： | 2021-08-31 |
| 发明（设计）人： | 斯韦托米尔·N·马科维克;温迪·K·内瓦拉 | 申请（专利权）人： | 梅约医药教育及研究基金会 |
| 主分类号： | A61K47/68 | 分类号： | A61K47/68;A61K47/69;A61K47/42;A61K31/337;A61K31/555;A61K39/395;A61K45/06;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 北京市君合律师事务所 11517 | 代理人： | 赵昊;顾云峰 |
| 地址： | 美国明*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 治疗 淋巴瘤 | ||
1.包含含有与至少一个抗体复合的白蛋白和紫杉醇的纳米颗粒/抗体复合物的组合物在制备用于治疗具有淋巴瘤的哺乳动物的药物中的用途，其中所述复合物的平均直径为0.1至0.9μm，并且其中所述抗体是抗-CD20多肽抗体。
2.包含含有与至少一个抗体复合的白蛋白和紫杉醇的纳米颗粒/抗体复合物的组合物在制备用于治疗具有淋巴瘤的哺乳动物的药物中的用途，其中至少5％的所述复合物的平均直径为0.1至0.9μm，并且其中所述抗体是抗-CD20多肽抗体。
3.根据权利要求2所述的用途，其中，所述抗-CD20多肽抗体是利妥昔单抗。
4.根据权利要求1-3中任一项所述的用途，其中，所述淋巴瘤是成熟B-细胞恶性肿瘤、成熟T细胞恶性肿瘤、或霍奇金淋巴瘤。
5.根据权利要求1-4中任一项所述的用途，其中，所述组合物进一步包含烷基化剂或抗炎剂。
6.根据权利要求5所述的用途，其中，所述烷基化剂或所述抗炎剂与所述纳米颗粒/抗体复合物复合。
7.根据权利要求1-6中任一项所述的用途，其中，在其中具有所述淋巴瘤的哺乳动物的群体的中值进展时间为至少150天、至少165天或至少170天的条件下给予所述组合物。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的用途，其中，所述抗-CD20多肽抗体是人源化的抗体或嵌合抗体。
9.根据权利要求1-8中任一项所述的用途，其中，通过注射给予所述组合物。
10.根据权利要求1所述的用途，其中，所述复合物的平均直径为0.1至至0.3μm。
11.根据权利要求1所述的用途，其中，所述复合物的平均直径为0.3至0.5μm。
12.根据权利要求1-12中任一项所述的用途，其中，在无进展生存期的长度增加15％、25％、50％、75％或100％的条件下给予所述组合物。
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