[发明专利]一种舒敏修复复合物的制备方法与应用在审

专利信息
申请号: 202110648429.1 申请日: 2021-06-10
公开(公告)号: CN113350234A 公开(公告)日: 2021-09-07
发明(设计)人: 陈秀玉;王绍梅;秦涛;郭星星;詹柱;刘晓磊;丁冲冲;郑海兵;何沪宝 申请(专利权)人: 悠宜生物科技(江苏)有限公司
主分类号: A61K8/9789 分类号: A61K8/9789;A61K8/73;A61K36/87;A61Q19/00;A61Q17/00;A61P29/00;A61K31/716
代理公司: 北京市浩东律师事务所 11499 代理人: 张乐中
地址: 226499 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 修复 复合物 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种舒敏修复复合物的制备方法,其特征在于:将金黄洋甘菊提取物、龙胆提取物、葡萄皮提取物、油橄榄叶提取物、积雪草花/叶/茎提取物、马齿苋花/叶/茎提取物、枸桔果提取物以及葡聚糖加热到70~80℃搅拌溶解;舒敏修复复合物中按以下重量组份进行复配:15~25%金黄洋甘菊提取物、10~15%的龙胆提取物、5~10%的葡萄皮提取物、5~10%的油橄榄叶提取物、5~10%的积雪草花/叶/茎提取物、5~8%的马齿苋花/叶/茎提取物、3~5%的枸桔果提取物以及1~5%的葡聚糖。

2.根据权利要求1所述的一种舒敏修复复合物的制备方法,其特征在于:所述的金黄洋甘菊提取物,是将金黄洋甘菊与水在50~65℃混合,料液重量比为1:15~25,超声辅助提取70~90min,然后加热煮沸,浓缩至密度为1.01~1.20g/mL,得到金黄洋甘菊提取物。

3.根据权利要求1所述的一种舒敏修复复合物的制备方法,其特征在于:所述的龙胆提取物,是将龙胆粉碎后以50%~75%乙醇为溶剂提取3次,第一次料液重量比为1:8~10,第二次料液重量比为1:5~8,第三次料液重量比为1:5~8,提取温度为70~80℃,提取时间为4~6h,过滤,三次滤液合并,在75~85℃浓缩掉乙醇,真空干燥,得到龙胆提取物。

4.根据权利要求1所述的一种舒敏修复复合物的制备方法,其特征在于:所述的葡萄皮提取物,是将葡萄皮粉碎后,以乙酸乙酯作为溶剂,料液重量比1:10~25,浸泡提取,且温度为20~35℃,提取时间为2~3d,离心转速为10000~12000r/min,离心时间为10~12min,得到葡萄皮提取物。

5.根据权利要求1所述的一种舒敏修复复合物的制备方法,其特征在于:所述的油橄榄叶提取物,是将油橄榄叶以75%~85%乙醇为溶剂,其中料液重量比为1:15~25,提取温度为70~85℃,提取时间为3~5h,水浴热回流浸提方式提取2次,过滤,在75~85℃浓缩掉乙醇,AB-8树脂分离纯化得到提取物,其中进样速度、洗脱剂浓度和洗脱速度分别是0.5~2ml/min,60~80%乙醇,2~4ml/min,得到油橄榄叶提取物。

6.根据权利要求1所述的舒敏修复复合物的制备方法,其特征在于:所述的积雪草花/叶/茎提取物,是将积雪草粉碎,加入60%~75%乙醇作为溶剂,且料液重量比为1:15~25,45~55℃超声辅助提取1~2h,60~75℃浓缩掉乙醇,壳聚糖絮凝法进行除杂,其中絮凝液的添加量为0.3~0.8%、絮凝温度为35~45℃、絮凝时间为2~3h,D-4020树脂分离纯化,进样速度、洗脱剂浓度和洗脱速度分别是0.4~1ml/min,60~75%乙醇,4~8ml/min,之后采用大孔树脂进行纯化得到提取物。

7.根据权利要求1所述的一种舒敏修复复合物的制备方法,其特征在于:所述的马齿苋花/叶/茎提取物,是将马齿苋粉碎,加入60%~75%乙醇作为溶剂,且料液重量比为1:15-25,超声辅助提取30~60min,再加热提取2~4h,提取温度为70~85℃,然后在60~75℃浓缩掉乙醇,大孔树脂分离纯化得到提取物,其中进样速度、洗脱剂浓度和洗脱速度分别是0.5~2ml/min,60~80%乙醇,1~4ml/min。

8.根据权利要求1所述的一种舒敏修复复合物的制备方法,其特征在于:所述的枸桔果提取物,是将枸橘果粉碎后以75%~85%乙醇为溶剂,其中料液重量比为1:10~15,提取温度为75~85℃,提取时间为4~6h,加热浸泡,过滤,在75~85℃浓缩至密度为1.01~1.20g/mL,得到枸橘果提取物。

9.根据权利要求3所述的一种舒敏修复复合物的制备方法,其特征在于:三次过滤用的滤膜或滤纸的孔径依次为3μm,1μm,0.45μm。

10.一种舒敏修复复合物的应用,其特征在于应用于舒敏修复精华水、舒敏修复乳液以及舒敏修复霜。

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