[发明专利]非纤维形式薄膜与细胞层片在审

专利信息
申请号: 202110641054.6 申请日: 2021-06-09
公开(公告)号: CN114685822A 公开(公告)日: 2022-07-01
发明(设计)人: 刘育秉;廖智菁;徐新怡;沈盈妏;邓允中;沈欣欣;陈宜蓁 申请(专利权)人: 财团法人工业技术研究院
主分类号: C08J5/18 分类号: C08J5/18;C08L89/00;C08L67/04;C12N5/00
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 陈小雯
地址: 中国台*** 国省代码: 台湾;71
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摘要:
搜索关键词: 纤维 形式 薄膜 细胞
【说明书】:

发明公开一种非纤维形式薄膜与细胞层片,其中该非纤维形式薄膜的成分包括一胶原蛋白以及一聚酯类高分子。该聚酯类高分子在该非纤维形式薄膜中的含量为1~60wt%。又该非纤维形式薄膜在一水性液体中具有1~200μm/小时的膨胀速率或0.1~2%/小时的单位时间膨胀比率。

技术领域

本发明涉及一种薄膜,且特别是涉及一种可具有动态尺寸变化的非纤维型式薄膜,以及由细胞贴附于此薄膜生长而成的细胞层片。

背景技术

再生医学细胞治疗的主要目的在于进行替换、修复、改善或再生人体的各种组织和器官。在传统的再生医学中,通常将细胞悬浮液或其与细胞复合载体支架的组合投递细胞至患部。尽管传统的再生医学细胞治疗方式虽然已经大幅促进了再生医学领域的发展,然而,细胞悬浮液的获得,往往需通过胰蛋白酶(trypsin)来使细胞悬浮,而此步骤通常会破坏细胞的表面蛋白质。一旦细胞表面蛋白质遭到破坏,细胞功能就会受到影响。当细胞表面蛋白质遭到破坏后,细胞-细胞间以及细胞-细胞外间质(extracellular matrix,ECM)间的作用力即会降低。此细胞间的相互作用,以及细胞外基质的生成,对于维持组织功能是必不可少的功用。使用胰蛋白酶来收获细胞悬浮液,对于细胞的黏附与增生能力都会产生负面影响,导致注射细胞悬浮液后,细胞于植入部位分布不均匀或是修复效率降低,甚至导致移植部位发炎等不良反应。

由于细胞层片的制作不需经蛋白水解酶处理,且于细胞层片上细胞间的相互作用和细胞片的结构都得到了良好的保存,因此以细胞层片进行细胞治疗组织再生的技术成为近几年来逐渐崛起的细胞投递方式。又细胞层片技术,具有较高的细胞浓度与更均匀的细胞分布,从而提高了组织再生能力。除此之外,在细胞层片的制作中,细胞受到培养基质及基材等刺激,可诱导成具不同特性的细胞。此种现象在具有替换或恢复受损组织功能的间质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)尤其明显。而于细胞层片建构初期引导干细胞趋向特定功能的分化细胞,并维持这些细胞特征,为当前最具挑战性的细胞培养程序。

目前主要利用两种方式达到诱导细胞分化,其一为通过化学刺激来诱导细胞分化,而另一种则为利用物理性的机械力刺激或利用细胞贴附的基材的表面结构的刺激来诱导细胞分化。由于化学刺激因所使用的配方浓度梯度与作用时间难以控制,因此以物理特性的机械刺激及基材表面结构制作的仿生环境,具有较佳的控制效果,并且应用的范围更大。

机械刺激与基材表面结构刺激对间质干细胞的分化具有决定性的影响。因此,为优化及引导干细胞预分化至特定组织的细胞特征,目前亟需一种新颖的基材,其可同时提供机械刺激与基材表面结构刺激以诱导细胞分化。

发明内容

本发明提供一种非纤维形式薄膜,其成分包括:一胶原蛋白以及一聚酯类高分子。该聚酯类高分子在该非纤维形式薄膜中的含量为1~60wt%。又该非纤维形式薄膜在一水性液体中具有1~200μm/小时的膨胀速率或0.1~2%/小时的单位时间膨胀比率。

本发明也提供另一种非纤维形式薄膜,是由一方法所制备。该方法包括:(a)配制一混合溶液;以及(b)将该混合溶液进行干燥以形成一薄膜。该混合溶液的溶质,包括:一胶原蛋白以及一聚酯类高分子,其中该聚酯类高分子在该溶质中的含量为0~60wt%。该混合溶液的溶质溶剂包括,一全氟化碳溶剂。又,该薄膜在一水性液体中具有1~200μm/小时的膨胀速率或0.1~2%/小时的单位时间膨胀比率。

本发明还提供一种细胞层片,包括:任何上述非纤维形式薄膜;以及至少一细胞层在该非纤维形式薄膜上。该细胞层由多个细胞所构成,且该多个细胞以相同方向排列。

为了让本发明的上述和其他目的、特征、和优点能更明显易懂,下文特举优选实施例,并配合所附的附图,作详细说明如下:

附图说明

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