[发明专利]一种Bi12

权利要求书

1.一种Bi₁₂O₁₇Cl₂/g-C₃N₄复合体系，其特征在于，所述的复合体系以Bi₁₂O₁₇Cl₂为复合结构单元，与g-C₃N₄构建为“三明治”型形貌的复合体系，所述的复合体系中Bi₁₂O₁₇Cl₂与g-C₃N₄的质量百分比为1 wt% ~7 wt%。

2.一种Bi₁₂O₁₇Cl₂/g-C₃N₄复合体系的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

（1）BiCl₃放入去离子水和无水乙醇的混合溶液中得到BiCl₃溶液，NaOH溶解在去离子水中得到NaOH溶液；将BiCl₃溶液和NaOH溶液混合后转移至反应釜中水热反应后离心洗涤，用去离子水和乙醇洗涤多次后烘箱干燥，得到Bi₁₂O₁₇Cl₂光催化剂；

（2）g-C₃N₄在去离子水中搅拌溶解，加入步骤（1）所制备的Bi₁₂O₁₇Cl₂光催化剂，超声分散后磁力搅拌，转移到反应釜中反应一段时间后冷却至室温，用去离子水和乙醇洗涤离心，干燥得到的Bi₁₂O₁₇Cl₂/g-C₃N₄复合体系。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述的BiCl₃溶液的浓度为0.042~0.063 g/mL，所述去离子水和无水乙醇的体积比为1:1~2。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述的NaOH溶液的浓度为0.032~0.048g/mL。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述的BiCl₃溶液和NaOH溶液的体积比为6: 4~9。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述的水热反应的温度是120~130 ℃，反应的时间是11~12h。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）中所述的烘箱的温度为50~70℃，时间为8~12h。

8.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述的g-C₃N₄、水和Bi₁₂O₁₇Cl₂的用量比为0.5g：20 ~30mL：0.005~0.035g。

9.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）中所述的反应釜的温度为100~140 ℃下反应，时间为8~14 h；所述干燥的温度为60~80℃，时间为10~12 h。

10.权利要求1所述的Bi₁₂O₁₇Cl₂/g-C₃N₄复合体系在光催化二氧化碳还原领域中的应用。