[发明专利]病毒快速筛查检测方法有效
申请号: | 202110616999.2 | 申请日: | 2021-06-03 |
公开(公告)号: | CN113252640B | 公开(公告)日: | 2021-12-14 |
发明(设计)人: | 毕海;陈方鑫 | 申请(专利权)人: | 季华实验室 |
主分类号: | G01N21/65 | 分类号: | G01N21/65;G06N3/08;G06F30/27;G06F17/15 |
代理公司: | 深圳中创智财知识产权代理有限公司 44553 | 代理人: | 文言;李春林 |
地址: | 528200 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 病毒 快速 检测 方法 | ||
本发明涉及病毒检测技术领域,公开了一种病毒快速筛查检测方法,根据新型冠状病毒的外壳蛋白的拉曼光谱具备显著特征建立深度学习模型,采用超材料或免疫球蛋白对待测样品的病毒进行捕捉,利用超材料激光的激发下产生的极高近场电磁波,实现近场增强拉曼光谱的原位检测和病毒原位消杀,并根据制定的筛查标准,实现新型冠状病毒的快速识别及公共场所的大范围快速筛查,且无需将待测样品中的病毒从原先环境中取出来放入特定环境中,极大缩短了检测时间,便于流动人员密集地的公众场合的快速筛查。
技术领域
本发明涉及病毒检测领域,尤其涉及一种病毒快速筛查检测方法。
背景技术
新型冠状病毒(COVID-19)是由蛋白包裹的单链正链RNA病毒,检测新型冠状病毒的策略有两种:一是检测新型冠状病毒本身,二是检测人体为了抵抗新型冠状病毒而产生的抗体。检测新型冠状病毒既可以检测抗原(一般是新型冠状病毒表面蛋白,有些用内部核蛋白),也可以检测新型冠状病毒核酸。如果人的体液中检测到抗体、抗原或核酸三者中的任何一种,则意味着其已被感染新型冠状病毒,而目前新型冠状病毒检测大多采用核酸检测的方法。
特异性RNA序列是区分新型冠状病毒与其他病毒的标志物,病毒核酸特异基因检测主要通过荧光PCR法(聚合酶链式反应)检测,是目前临床上广泛应用于新型冠状病毒特异性核酸序列检测的方法。对新型冠状病毒来说,检测所用的血液或其他体液具有高传染性,检测和离心过程中产生的气溶胶可能会感染检测人员,所以对检测实验室在感染控制方面有很高要求,必须考虑与检测相关的硬件条件,检测人员也要经过特殊训练。从仪器上来说,至少要有离心机、核酸提取仪器、实时聚合酶链式反应仪器等,所以不是每家医院都有条件做检测。
另外,每个RT-PCR反应需要2小时左右出结果,如果就近在同一个医院可以马上检测的话,2-3小时就应该可以看到结果;但如果当地仪器或人员条件不够,就需要把样本送到区域甚至全国检测中心,加上运输时间,则可能需要上24小时甚至几天才得出检测结果。
由于检测原理限制,目前核酸检测所需的生化反应时间较长,难以用于机场、火车站、汽车站等流动人员密集地的快速筛查。另一方面,现有核酸检测技术需要多个大型设备,对环境要求较高,都难以在普通公共场所大面积使用。作为公众场合的筛查手段,要求是快速和高灵敏度,采用荧光PCR法检测显然不适合。
发明内容
针对上述的不足,本发明的主要目的在于提供一种病毒快速筛查检测方法,旨在解决在公共场所不便于快速筛查新型冠状病毒的技术问题。
为实现上述目的,本发明提供一种病毒快速筛查检测方法,该方法包括以下步骤:
采用超材料基底或者免疫球蛋白,对在公共场所采集的待测样品进行病毒捕捉,其中,所述待测样品包括人体的血液和其他体液;
采用特定波段激光激发所述超材料基底产生近场电磁波,以使捕捉到的病毒产生近场增强拉曼光谱;
采集所述近场增强拉曼光谱并进行原位检测,得到所述近场增强拉曼光谱对应的原位检测数据;
根据制定的新型冠状病毒特征蛋白质的筛查标准,对所述原位检测数据进行比对筛查,以判断所述待测样品中是否含有新型冠状病毒;
增强所述超材料基底产生的近场电磁波的电磁场强度,以对捕捉到的病毒进行原位消杀。
可选的,所述采用超材料基底或者免疫球蛋白,对在公共场所采集的待测样品进行病毒捕捉的步骤,包括:
基于近场光镊技术,采用特定波段激光激发超材料基底产生近场电磁波,以捕获公共场所采集的待测样品中的病毒;或
利用免疫球蛋白的病毒识别特性,采用免疫球蛋白捕获公共场所采集的待测样品中的病毒。
可选的,所述超材料为生物功能性超材料,具有良好生物相容性。
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