[发明专利]一种4-三氟甲基烟酸中母液的回收方法在审
申请号: | 202110595791.7 | 申请日: | 2021-05-29 |
公开(公告)号: | CN113336698A | 公开(公告)日: | 2021-09-03 |
发明(设计)人: | 杨乐;杨志健;张正颂;沈东东;易建康 | 申请(专利权)人: | 安徽金禾实业股份有限公司 |
主分类号: | C07D213/80 | 分类号: | C07D213/80;C07D213/803 |
代理公司: | 安徽省蚌埠博源专利商标事务所(普通合伙) 34113 | 代理人: | 杨晋弘 |
地址: | 239200 安*** | 国省代码: | 安徽;34 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 甲基 烟酸 母液 回收 方法 | ||
本发明涉及一种4‑三氟甲基烟酸中母液的回收方法,其特征在于包括如下步骤:(1)将减压脱溶提取4‑三氟甲基烟酸后的溶液放入萃取釜,控制釜温20~70℃;(2)按溶液与萃取溶剂体积比1:0.3~1.5加萃取剂;(3)搅拌0.5~1.5小时,静置0.5~2小时,分出水相去废水处理系统,有机相去蒸馏釜;(4)采用减压蒸馏,控制蒸馏釜真空度为‑0.085~0.095 Mpa,控制釜温在70~80℃,蒸馏60~120min;(5)将蒸馏釜降温至10~15℃,加盐酸调节PH至2~2.5,结束后控制釜温在0~5℃,搅拌结晶1~2小时;(6)离心得4‑三氟甲基烟酸,离心后的母液去废水处理系统。本发明优点:采用正丁醇或正戊醇作为萃取剂,具有优异的萃取效果,相比于简单的对母液进行浓缩结晶来说,能耗更小。
技术领域
本发明属化学药物制备领域,涉及一种医药中间体,具体涉及一种4-三氟甲基烟酸中母液的回收方法。
背景技术
4-三氟甲基烟酸是一种含有三氟甲基和吡啶环的芳香族化合物,因其具有独特的生物学活性,而广泛的应用于新农药创制和医药中间体的研发中;氟啶虫酰胺(flonicamid)是由日本石原产业株式会社开发的吡啶酰胺类杀虫剂,它可以有效防治作物上的刺吸式口器害虫,对蚜虫尤其高效;其作用机理新颖,与目前市售其他新烟碱类杀虫剂无交互抗性,对蜜蜂低毒。
专利公开号CN112079772A中公开了一种4-三氟甲基烟酸中氨化反应的方法,在该专利中采用乙烯基乙醚加上三氟乙酸在吡啶碱的催化下用甲基磺酰氯进行氯化,采用氨水对氯化液进行氨化,反应经萃取、减压脱溶制得4-三氟甲基烟酸。现有生产中减压脱溶提取产品后的溶液多是作为废水处理;但经液相色谱检测发现,该部分作为废水处理的溶液中仍含有约10%左右的成品(4-三氟甲基烟酸),直接外排不仅造成了产品的浪费,同时也增加了污水的处理难度。
发明内容
本发明的目的是为了解决现有专利公开号CN112079772A中减压脱溶提取成品4-三氟甲基烟酸后的溶液中仍含有10%左右的成品,直接外排不仅造成产品的浪费,同时也增加污水处理难度的问题,提供一种4-三氟甲基烟酸中母液的回收方法。
为了解决上述目的,本发明采用的技术方案如下:
一种4-三氟甲基烟酸中母液的回收方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)将减压脱溶提取4-三氟甲基烟酸后的溶液(含8-12% 4-三氟甲基烟酸及少量有机杂质和氯化钠盐)放入萃取釜,控制釜温在20~70℃之间;
(2)按溶液与萃取溶剂(正丁醇或正戊醇)的体积比为1:0.3~1.5加入萃取剂;
(3)随后搅拌0.5~1.5小时,静置0.5~2小时,分出水相去废水处理系统,有机相去蒸馏釜;
(4)采用减压蒸馏,控制蒸馏釜真空度为-0.085~0.095 Mpa,控制蒸馏釜釜温在70~80℃,蒸馏 60~120min;
(5)蒸馏结束后将蒸馏釜降温至10~15℃,滴加盐酸调节PH至2~2.5,滴加结束后控制釜温在0~5℃,搅拌结晶1~2小时;
(6)离心得4-三氟甲基烟酸(含量91-95%,纯度在91-96%),离心后的母液(经检测,4-三氟甲基烟酸的含量0.5%)去废水处理系统。
本发明的有益效果:
1.本发明采用萃取的方法进行回收,操作简单,萃取后重新调节PH,能够更有效的将原来部分中间态产品转变成产品(4-三氟甲基烟酸),增加回收的效果;
2.本发明采用可与水分层的正丁醇或正戊醇作为萃取剂,具有优异的萃取效果,相比于简单的对母液进行浓缩结晶来说,能耗更小(由原来的蒸汽吨耗1.2-1.5降低至蒸汽吨耗0.8-1.0),产品纯度更高(由原来的85-88%升至93-95%);
3.对本发明处理后的离心母液进行检测,测得母液中4-三氟甲基烟酸的含量0.5%心获得的4-三氟甲基烟酸纯度在93-95%。
具体实施方式
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于安徽金禾实业股份有限公司,未经安徽金禾实业股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110595791.7/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。