[发明专利]一种兽用恩诺沙星复合纳米凝胶及其制备方法

说明书

本发明公开了一种兽用恩诺沙星复合纳米凝胶及其制备方法，由以下质量份数的原料组成：阳离子药物载体0.5‑5份；阴离子药物载体0.5‑10份；离子交联剂0.01‑2份；蒸馏水80‑95份；恩诺沙星0.5‑5份；骨架型材料0.5‑10份。有益效果在于：通过结合纳米技术、骨架型制备技术和水凝胶技术等三种制剂制备的技术优点，显著增强了恩诺沙星胞内药物浓度以及抗菌药物与新疆南疆奶牛乳房炎性金黄色葡萄球菌小菌落变异株的粘附性，从而提高了恩诺沙星对病原菌抗菌活性；减小了其临床使用剂量，降低了恩诺沙星对新疆南疆金黄色葡萄球菌小菌落变异株性奶牛乳房炎的治疗成本。

技术领域

本发明涉及兽药制备技术领域，具体涉及一种兽用恩诺沙星复合纳米凝胶及其制备方法。

背景技术

作为动物专用新型超广谱抗菌药恩诺沙星因具有独特的抗菌机理，通过干扰细菌的转录与复制，对多种细菌均有较强的杀菌作用，且毒性较小，无交叉耐药性，被广泛用于治疗畜禽的子宫炎、乳房炎、无乳综合征、消化道疾病、呼吸道和泌尿生殖疾病的治疗。

金黄色葡萄球菌是引起新疆南疆奶牛乳房炎的重要病原菌，以小菌落变异株的方式在宿主细胞内存活，形成细菌贮源地，导致奶牛长期和反复被感染。由于常规的抗菌药物在细胞内蓄积能力差，停留时间短，导致宿主细胞内的抗菌药物难以达到有效的治疗浓度。更为重要的是，金黄色葡萄球菌小菌落变异株与抗菌药物的粘附力差，导致抗菌药物与金黄色葡萄球菌小菌落变异株作用时间短，无法起到杀菌作用。

发明内容

本发明的目的就在于为了解决上述问题而提供一种兽用恩诺沙星复合纳米凝胶，详见下文阐述。

为实现上述目的，本发明提供了以下技术方案：

本发明提供的一种兽用恩诺沙星复合纳米凝胶，由以下质量份数的原料组成：

阳离子药物载体0.5-5份；

阴离子药物载体0.5-10份；

离子交联剂0.01-2份；

蒸馏水80-95份；

恩诺沙星0.5-5份；

骨架型材料0.5-10份。

作为本案优选的技术方案，所述阳离子药物载体为壳聚糖、壳寡糖、明胶、二甲基二烯丙基氯化铵、乙烯亚胺、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、乙烯基吡咯烷酮中的一种或两种以上的组合。

作为本案优选的技术方案，所述阴离子药物载体为聚丙烯酸、聚-异丙基甲基丙烯酰胺、羧甲基壳聚糖、卡波姆、海藻酸钠、羧甲基纤维素钠、肝素钠、丙烯酸、甲基丙烯酸、苯乙烯基磺酸中的一种或两种以上的组合。

作为本案优选的技术方案，所述离子交联剂为CaCl₂、Na₂HPO₄、MgCl₂、三聚磷酸钠、NaCl中的一种或两种以上组合。

作为本案优选的技术方案，所述骨架型材料为羟丙基甲基纤维、瓜尔胶、聚乙二醇、聚乙烯醇中的一种或两种以上组合。

作为优选，由以下质量份数的原料组成：

阳离子药物载体0.8-2份；

阴离子药物载体1-5份；

离子交联剂0.03-1份；

蒸馏水90-95份；

恩诺沙星0.8-2份；

骨架型材料1-5份。

作为本案优选的技术方案，由以下质量份数的原料组成：

阳离子药物载体1份；