[发明专利]一种兽用恩诺沙星复合纳米凝胶及其制备方法

权利要求书

1.一种兽用恩诺沙星复合纳米凝胶，其特征在于，由以下质量份数的原料组成：

阳离子药物载体0.5-5份；

阴离子药物载体0.5-10份；

离子交联剂0.01-2份；

蒸馏水80-95份；

恩诺沙星0.5-5份；

骨架型材料0.5-10份。

2.根据权利要求1所述一种兽用恩诺沙星复合纳米凝胶，其特征在于，所述阳离子药物载体为壳聚糖、壳寡糖、明胶、二甲基二烯丙基氯化铵、乙烯亚胺、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、乙烯基吡咯烷酮中的一种或两种以上的组合。

3.根据权利要求1所述一种兽用恩诺沙星复合纳米凝胶，其特征在于，所述阴离子药物载体为聚丙烯酸、聚-异丙基甲基丙烯酰胺、羧甲基壳聚糖、卡波姆、海藻酸钠、羧甲基纤维素钠、肝素钠、丙烯酸、甲基丙烯酸、苯乙烯基磺酸中的一种、两种或两种以上的组合。

4.根据权利要求1所述一种兽用恩诺沙星复合纳米凝胶，其特征在于，所述离子交联剂为CaCl₂、Na₂HPO₄、MgCl₂、三聚磷酸钠、NaCl中的一种或两种以上组合。

5.根据权利要求1所述一种兽用恩诺沙星复合纳米凝胶，其特征在于，所述骨架型材料为羟丙基甲基纤维、瓜尔胶、聚乙二醇、聚乙烯醇中的一种或两种以上组合。

6.根据权利要求1所述一种兽用恩诺沙星复合纳米凝胶，其特征在于，由以下质量份数的原料组成：

阳离子药物载体0.8-2份；

阴离子药物载体1-5份；

离子交联剂0.03-1份；

蒸馏水90-95份；

恩诺沙星0.8-2份；

骨架型材料1-5份。

7.根据权利要求1所述一种兽用恩诺沙星复合纳米凝胶的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S110、将蒸馏水分为三部分，分别为蒸馏水1、蒸馏水2和蒸馏水3，将骨架型材料加入蒸馏水1中，加热溶解，得到溶液1；将阳离子药物载体加入蒸馏水1中，加热溶解，得到溶液2；

S120、将恩诺沙星加入溶液1中，混合均匀，得到溶液3；

S130、将离子交联剂滴加入溶液2中，混合均匀，得到溶液4；

S140、将溶液3滴加入溶液4中，混合均匀，得到溶液5；

S150、将阴离子药物载体加入蒸馏水3中，加热溶解，得到溶液6；

S160、将溶液5滴加入溶液6中，并同时高速(1800r/min)搅拌，使两者混合均匀得到预混液，继续搅拌预混液使其自发形成复合纳米凝胶，即得恩诺沙星复合纳米凝胶。

8.根据权利要求7所述一种兽用恩诺沙星复合纳米凝胶的制备方法，其特征在于：所述步骤S120中，恩诺沙星采用滴加的方式加入溶液1中，并在滴加的同时进行搅拌。

9.根据权利要求7所述一种兽用恩诺沙星复合纳米凝胶的制备方法，其特征在于：所述步骤S130中，离子交联剂采用滴加的方式加入溶液2中，并在滴加的同时进行搅拌。

10.根据权利要求7所述一种兽用恩诺沙星复合纳米凝胶的制备方法，其特征在于：所述的阳离子药物载体为明胶、壳寡糖或壳聚糖中的一种或两种组合；

所述的阴离子药物载体为海藻酸钠、羧甲基纤维素钠或羧甲基壳聚糖中的一种或两种的组合；

所述的离子交联剂为CaCl₂或三聚磷酸钠中的一种或两种的组合；

所述的骨架型材料为聚乙烯醇或聚乙二醇中的一种或两种的组合。