[发明专利]临床随机对照试验系统评价证据质量评分方法及其应用

权利要求书

1.临床随机对照试验系统评价证据质量评分方法，应用于电子设备，其特征在于，其包括以下步骤：

(1)获取系统评价证据纳入的每一个随机对照试验的各偏倚风险因素的分值及其对应的权重、各其他影响因素的分值及其对应的权重；

(2)根据以下公式求得每个随机对照试验的质量评分SCORE-RCT；

SCORE_RCT＝Score_RoB+Score_Other；

Score_RoB＝∑(Factor_RoB*W_RoB)；

Score_Other＝∑(Factor_Other*W_Other)；

其中，Score_RoB为某一随机对照试验i的偏倚风险因素的总分值，Score_Other为随机对照试验i的其他影响因素的总分值，Factor_RoB及W_RoB分别为随机对照试验i的某一偏倚风险因素的分值及其权重，Factor_Other及W_Other分别为随机对照试验i的某一其他影响因素的分值及其权重；

(3)计算各随机对照试验在整个系统评价中的权重；

(4)根据以下公式求得该系统评价证据的质量评分SCORE_Evidence；

SCORE_Evidence＝∑(SCORE_RCT*W_RCT)；

其中，SCORE_RCT和W_RCT分别为某一随机对照试验i的质量评分及其在系统评价中所占的权重。

2.根据权利要求1所述的临床随机对照试验系统评价证据质量评分方法，其特征在于，所述偏倚风险因素包括随机序列、分配隐藏、盲法、数据完整性、选择性报告和其他偏倚风险，各因素离散取值为0、1、2，对应风险等级的“低风险”、“不清楚”和“高风险”；

所述W_RoB的连续取值范围为(0,2]。

3.根据权利要求1所述的临床随机对照试验系统评价证据质量评分方法，其特征在于，所述其他影响因素包括临床注册、期刊、作者及基金资助，各因素离散取值为0、1，对应风险等级的“低风险”、“高风险”；

所述W_Other的连续取值范围为[0,1]。

4.根据权利要求1所述的临床随机对照试验系统评价证据质量评分方法，其特征在于，步骤(3)具体是采用Meta分析方法计算的；

随机对照试验在整个系统评价中的权重的连续取值范围为[0,1]。

5.一种电子设备，其特征在于，包括一个或多个处理器、一个或多个存储器、一个或多个程序及获取系统评价证据纳入的所有随机对照试验的信息获取设备；

所述一个或多个程序被存储在所述存储器中，当所述一个或多个程序被所述处理器执行时，使得所述电子设备执行如权利要求1～4任一项所述的临床随机对照试验系统评价证据质量评分方法。

6.根据权利要求5所述的一种电子设备，其特征在于，还包括用于显示系统评价证据的质量评分SCORE_Evidence的显示设备。