[发明专利]一种羽毛角蛋白/海藻酸钠微凝胶载药体系及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 202110562800.2 | 申请日： | 2021-05-24 |
| 公开（公告）号： | CN113304273A | 公开（公告）日： | 2021-08-27 |
| 发明（设计）人： | 张慧芳;马小芳 | 申请（专利权）人： | 兰州城市学院 |
| 主分类号： | A61K47/42 | 分类号： | A61K47/42;A61K47/36;A61K31/704;A61K47/61;A61K47/64;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人： | 李博 |
| 地址： | 730070 甘*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 羽毛 角蛋白 海藻 酸钠微 凝胶 体系 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种羽毛角蛋白/海藻酸钠微凝胶载药体系的制备方法，包括以下步骤：
(1)将羽毛角蛋白碱性溶液与海藻酸钠混合进行交联处理，得到微凝胶；所述羽毛角蛋白碱性溶液中的羽毛角蛋白与海藻酸钠的质量比为1：(0.3～12)；
(2)将所述步骤(1)得到的微凝胶和抗癌药物溶液混合进行负载处理，然后与过氧化氢溶液混合进行氧化反应，得到羽毛角蛋白/海藻酸钠微凝胶载药体系。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中羽毛角蛋白碱性溶液中羽毛角蛋白的数均分子量为20～40kDa。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中羽毛角蛋白碱性溶液的制备方法包括：将羽毛角蛋白原液和去离子水混合，得到羽毛角蛋白溶液；将所述羽毛角蛋白溶液与碱性缓冲溶液和尿素混合，得到羽毛角蛋白碱性溶液。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中羽毛角蛋白碱性溶液中的羽毛角蛋白与海藻酸钠的质量比为1：(0.3～12)。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中交联处理包括：将羽毛角蛋白碱性溶液与海藻酸钠的混合物依次进行第一搅拌、超声、第二搅拌和透析。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述透析所用的透析袋的截留分子量为1～6kDa。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中羽毛角蛋白碱性溶液中羽毛角蛋白与所述步骤(2)中抗癌药物溶液中的抗癌药物的质量比为(0.5～4)：1。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中的负载处理在搅拌条件下进行；所述搅拌的温度为0～6℃，所述搅拌的时间为5～12h。
9.权利要求1～8任一项所述制备方法制备得到的羽毛角蛋白/海藻酸钠微凝胶载药体系，包括羽毛角蛋白与海藻酸钠交联形成的微凝胶以及负载于所述微凝胶上的抗癌药物。
10.权利要求9所述羽毛角蛋白/海藻酸钠微凝胶载药体系在制备抗癌药物中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于兰州城市学院，未经兰州城市学院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110562800.2/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
