[发明专利]一种蝶啶酮类化合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种蝶啶酮类化合物，其特征在于，具有式I和式II所示结构：

其中R1和R2独立地为氢、甲基、氟原子，R3为丙-2-炔-1-基、丁-2-炔-1-基、烯丙基、2-甲氧基乙基、2-氟乙基、3-氟丙基、氰甲基、乙酰基、乙氧羰基甲基。

2.根据权利要求1所述蝶啶酮类化合物的制备方法，包括以下步骤：

将3-氨基吡嗪-2-羧酸、N,N-二甲基甲酰胺、多肽缩合试剂N,N,N′,N′-四甲基-O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)六氟磷酸脲、N,N-二异丙基乙胺、4-二甲氨基吡啶和R1、R2、R3取代的苯并噁嗪酮或R3取代的四取代苯胺混合，进行第一取代反应得到目标第一中间体；

将所述目标第一中间体与原甲酸三乙酯、乙酸酐混合，进行缩合-消除反应，得到蝶啶酮类化合物；

所述R1、R2、R3取代的苯并噁嗪酮具有式III所示结构：

所述R3取代的四取代苯胺具有式IV所示结构：

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，与具有式III结构化合物缩合时温度为室温，时间为4～8h。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，与具有式IV结构化合物缩合时温度为室温，时间为4～8h。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述缩合-消除反应的温度为170℃，时间为2h。

6.一种权利要求1所述蝶啶酮类化合物作为杀菌剂在番茄早疫病菌、小麦赤霉病菌、水稻稻瘟病菌、辣椒疫霉病菌、油菜菌核病菌、黄瓜灰霉病菌、水稻纹枯病菌和蓖麻枯萎病菌上的应用。