[发明专利]一种抗黄化复合反渗透膜及其制备方法有效

专利信息
申请号: 202110533266.2 申请日: 2021-05-17
公开(公告)号: CN113244781B 公开(公告)日: 2022-02-08
发明(设计)人: 沈娟;赵宇辰;王薇;张鹏 申请(专利权)人: 江苏泷膜环境科技有限公司
主分类号: B01D69/02 分类号: B01D69/02;B01D71/68;B01D69/12;B01D67/00;C02F1/44
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 213100 江苏省常*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 黄化 复合 反渗透 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种抗黄化复合反渗透膜的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:

(1)将异丁氧基丙烯酰胺(IBMA)、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGMA)、丙烯酰胺(AM)单体加入到溶剂二甲苯中,在25℃下超声搅拌,搅拌均匀后加入引发剂,抽真空后在80℃下搅拌反应8h,反应后通过离心分离得到抗黄化共聚物粒子poly(IBMA-EGMA-AM);

(2)将树脂、致孔剂、添加剂和(1)制备的抗黄化共聚物粒子依次加入到溶剂中,在65℃下混合搅拌均匀后脱泡得到铸膜液;

(3)将(2)制备的铸膜液均匀地倒置在无纺布上,用刮刀刮膜后置于超纯水中进行相分离,相分离后得到功能性超滤膜;

(4)将(3)制备的功能性超滤膜浸没到水相溶液中15s-60s,所述水相溶液组成按照质量百分比包括:IBMA(0-3%)、单体(2.5%)、三乙胺(0.15%)、樟脑磺酸(0.25%),用橡胶辊沥干后浸没在油相溶液中15s-60s,取出后经过热处理后得到抗黄化复合反渗透膜。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:在步骤(1)中所述IBMA、EGMA、AM和引发剂按物质的量比为:(1-3):(0.5-2):(1-2):(0.005-0.008)。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:在步骤(2)中所述铸膜液中各组分按照质量百分比为:抗黄化共聚物粒子(0-3%)、树脂(11%-20%)、致孔剂(0.5%-2.5%)、添加剂(0.3%-1.5%)和溶剂(75%-88%)。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:在步骤(1)中所述引发剂为偶氮二异丁腈(AIBN)、偶氮二异庚腈(ABVN)、过氧化二苯甲酰(BPO)中的一种。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:在步骤(2)中所述树脂为聚偏氟乙烯(PVDF)、聚砜(PSF)、聚氯乙烯(PVC)中的一种。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:在步骤(2)中所述致孔剂为PVPK30、PVPK60、PVPK90、PEG200、PEG400、PEG600、PEG800、磷酸三乙酯中的一种。

7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:在步骤(2)中所述添加剂为吐温85、十二烷基苯磺酸钠、十六烷基三甲基溴化铵、脂肪酸山梨坦中的一种。

8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:在步骤(2)中所述溶剂为二甲基乙酰胺(DMAc)、二甲基甲酰胺(DMF)、N-甲基吡咯烷酮。

9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:在步骤(4)中所述水相溶液中单体为对苯二胺、间苯二胺和邻苯二胺中的一种。

10.根据权利要求9所述的制备方法,其特征在于:在步骤(4)中所述油相溶液中各原料组分按质量百分比分别为0.08%对苯三甲酰氯的ISOPAR G溶液组成。

11.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:在步骤(4)中所述热处理温度为75℃,时间为5min-10min。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江苏泷膜环境科技有限公司,未经江苏泷膜环境科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110533266.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top