[发明专利]一种5-辛酰水杨酸的制备方法有效
申请号: | 202110531020.1 | 申请日: | 2021-05-16 |
公开(公告)号: | CN113200843B | 公开(公告)日: | 2022-07-01 |
发明(设计)人: | 陈剑;车胜丽;周明 | 申请(专利权)人: | 泰州天鸿生化科技有限公司 |
主分类号: | C07C51/373 | 分类号: | C07C51/373;C07C51/41;C07C51/02;C07C59/90;C07D295/02;C07C209/68;C07C211/03;C07D487/04 |
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地址: | 225325 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 水杨酸 制备 方法 | ||
本发明公开了一种5‑辛酰水杨酸的制备方法,属于有机合成技术领域。以辛酰氯和水杨酸为原料,加入到路易斯酸和三(五氟苯基)硼烷组成的复合催化剂的溶液中,傅克酰基化得到5‑辛酰水杨酸,后处理与有机碱成盐提纯,随后解离得到产品。操作简单,一次性可得到纯度99.7%的产品,三废少等优点。
技术领域
本发明涉及一种5-辛酰水杨酸的制备方法,属于有机合成技术领域。
背景技术
5-辛酰水杨酸,CAS:78418-01-6,简称:β-LHA,是近年来由国外开发,在化妆品种应用的活性成分,其兼具了水杨酸的抗菌活性,并在水杨酸的基础上引入亲脂性烃基,增强其亲脂性。它既保持了水杨酸剥除老化角质的功效,又增强了与皮肤细胞的亲和力,更容易渗透入角质层,相比较水杨酸对皮肤刺激性更低。可作为化妆品,日化产品中的外用活性成分。
J.Med.Chem.,1981,24,1245-1249和US 1988/4767750A采用水杨酸甲酯与辛酰氯在二硫化碳中混合,在三氯化铝催化下傅克酰基化反应合成,然后再水解、酸化得到产品。由于三氯化铝活性大,并产生的焦油状辛烯酮类聚合物较多,颜色深,后处理往往需要多次重结晶。其中二硫化碳为管控溶剂,不利于工业化生产。其合成方程如下:
针对上述的缺陷,因而有必要对5-辛酰水杨酸进行合成工艺进行深入研究,提供更优、原料易得,安全稳定且经济的反应路线,以满足日益增长的市场需求。
发明内容
为了克服上述技术缺陷,本发明公开了一种5-辛酰水杨酸的制备方法。以辛酰氯和水杨酸为原料,加入到含催化剂的溶液中,傅克酰基化得到5-辛酰水杨酸,后处理与有机碱成盐提纯,随后解离得到产品。操作简单,一次性可得到纯度99.7%的产品,三废少等优点。
本发明所述一种5-辛酰水杨酸的制备方法,包括如下步骤:
将路易斯酸和三(五氟苯基)硼烷组成的复合催化剂加入到有机溶剂中,双滴加辛酰氯和水杨酸溶液,发生付克酰基化反应;加酸淬灭,有机相水洗,有机相浓缩后加入异丙醇替换,随后加入有机碱成盐,减压浓缩,随后加入甲基叔丁基醚固化,得到5-辛酰水杨酸有机碱的盐,随后加入酸解离得到5-辛酰水杨酸。
进一步地,在上述技术方案中,所述复合催化剂选自氯化锌和三(五氟苯基)硼烷、三氯化铝和三(五氟苯基)硼烷、三氯化铁和三(五氟苯基)硼烷或三氯化硼和三(五氟苯基)硼烷。
进一步地,在上述技术方案中,所述付克酰基化反应温度选自0-30℃。
进一步地,在上述技术方案中,所述有机溶剂选自二氯甲烷或二氯乙烷。
进一步地,在上述技术方案中,所述有机碱选自二异丙基乙基胺、DABCO、DBU。
进一步地,在上述技术方案中,所述淬灭的酸选自稀硫酸或盐酸。
进一步地,在上述技术方案中,所述水杨酸、辛酰氯、路易斯酸与有机碱摩尔比为1:1.00-1.05:1.02-1.07:1.2-1.3。
进一步地,在上述技术方案中,所述三(五氟苯基)硼烷用量是水杨酸重量的5%。
发明有益效果
本文采用路易斯酸和三(五氟苯基)硼烷联合催化进行傅克酰基化反应,减少了辛酰氯的用量,溶剂改用二氯甲烷,避免大量焦油的出现,利用有机碱成盐的提纯方式,一次性得到合格产品,减少产品提纯次数,有利于工业化生产。
具体实施例
下面通过具体实例对本发明进行进一步说明。这些实施例应理解为仅用于说明本发明而不用于限制本发明的保护范围。在阅读了本发明记载的内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等效变化和修改同样落入本发明权利要求所限定的范围。
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