[发明专利]一种癌细胞膜包裹载药木质素纳米颗粒及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种癌细胞膜包裹载药木质素纳米颗粒的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将含木质素的γ-戊内酯/水体系溶液与含药物的γ-戊内酯/水体系溶液混匀，得到混合液；将混合液加入水中稀释，搅拌，反应完全后，离心收集，即得藤黄酸/木质素纳米颗粒；

(2)将藤黄酸/木质素纳米颗粒与细胞膜分散液混匀并挤出，即得癌细胞膜包裹载药木质素纳米颗粒。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述的木质素与药物按质量比45～55:1计算。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述的γ-戊内酯/水体系溶液中含有20vol％～100vol％γ-戊内酯。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述的细胞膜分散液通过如下方法得到：将细胞离心，取沉淀即为4T1癌细胞膜蛋白；向4T1癌细胞膜蛋白中加入细胞裂解液中，低温静置，得到4T1癌细胞裂解物；通过反复冻融的方式破碎细胞，低温离心，收集上清，离心，即得细胞膜碎片沉淀；将细胞膜碎片沉淀分散于水中，即得细胞膜分散液。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，

步骤(2)中所述的藤黄酸/木质素纳米颗粒与细胞膜分散液按质量比1:1～2计算。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述的木质素为非水溶性木质素；进一步为碱木质素；

步骤(1)中所述的药物为非水溶性药物；进一步为藤黄酸。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，

步骤(1)中所述的混匀为于室温下避光混匀；

步骤(1)中所述的混匀后还包括静置过夜的操作；

步骤(1)中所述的水为去离子水；

步骤(1)中所述的搅拌为4～40℃轻轻搅拌0.5～3h；进一步为25～35℃轻轻搅拌1～3h；

步骤(1)中所述的离心的条件为8000～12000g，8～12min。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述的将藤黄酸/木质素纳米颗粒与细胞膜分散液混匀并挤出的方法为：将藤黄酸/木质素纳米颗粒与细胞膜分散液混合均匀，然后采用聚碳酸酯微孔滤膜过滤挤出；

所述的混匀通过搅拌混匀；

所述的滤膜为聚碳酸酯微孔滤膜；

所述的滤膜的孔径为0.45～1μm。

9.一种癌细胞膜包裹载药木质素纳米颗粒，其特征在于，通过权利要求1～8任一所述的制备方法制备得到。

10.权利要求9所述的癌细胞膜包裹载药木质素纳米颗粒在制备治疗和/或预防癌症中的应用。