[发明专利]基于PTMC-b-PEG-b-PTMC共聚物的生物柔性弹性体肠吻合支架及制备方法

权利要求书

1.一种基于PTMC-b-PEG-b-PTMC共聚物的生物柔性弹性体肠吻合支架,其特征在于,所述的肠吻合支架整体采用PTMC-b-PEG-b-PTMC共聚物材料制成，所述的PTMC-b-PEG-b-PTMC共聚物为高分子医用材料PTMC和PEG采用开环聚合的方法合成的三嵌段PTMC-b-PEG-b-PTMC共聚物，所述的PTMC-b-PEG-b-PTMC共聚物中PEG含量为10%~20%，所述的肠吻合支架的厚度为0.05-0.3mm，所述的肠吻合支架内还设有植物纤维素管套，所述的肠吻合支架是无间隙套嵌式结构，内部为植物纤维素材料的管，外部为PTMC-b-PEG-b-PTMC共聚物材料。

2.根据权利要求1所述的生物柔性弹性体肠吻合支架，其特征在于，所述的生物柔性弹性体肠吻合支架的PTMC-b-PEG-b-PTMC共聚物材料负载三氯生（triclosan，TCS）。

3.一种权利要求1所述的生物柔性弹性体肠吻合支架的制备方法,其特征在于,通过以下步骤制备:

（1）PTMC-b-PEG-b-PTMC的开环聚合：将PEG和TMC单体转移到反应容器中，在N₂氛围下将催化剂Sn(Oct)₂溶解在无水甲苯溶液中，用移液器取100ppm加入到反应容器中共聚反应，保证整个过程无水无氧，24h后将产物溶解，待完全溶解，将聚合物溶液进行提纯，重复多次，纯化后的共聚物真空干燥箱中干燥48h，然后储存在干燥柜中；

（2）静电纺丝制备吻合支架：将干燥后的样品溶解于DMF/THF混合溶液中，配置的溶液浓度为5-10.0%，加入混合溶液0.1~1.0wt%的抗菌剂，混合后37℃置于摇床待样品充分溶解，以获得均匀的共溶解纺丝原液，将原液装入2.5毫升的注射器，该注射器包括一根内径为0.5毫米的金属针，纺丝后样品厚度为0.2±0.01mm，所得纤维在真空干燥箱中室温进一步干燥，以除去残留的有机溶剂和水分。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的步骤（1）中TMC单体为70~90wt%、PEG为 5~29wt%以及催化剂Sn(Oct)₂溶液为1~5wt% 。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的步骤（1）中共聚反应的条件为温度100~150℃，反应时间24~48h。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的步骤（1）中产物溶解条件为用CHCl₃或DMF或THF进行溶解，置于摇床，摇床温度设定为37℃。

7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的步骤（1）中提纯条件用正己烷或乙醇进行提纯，并且用玻璃棒不断搅拌。

8.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的步骤（2）DMF/THF混合溶液中的DMF:THF=1:1。

9.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的步骤（2）的纺丝步骤具体为：将一定尺寸的植物纤维素管套在静电纺丝接收器上进行纺丝，控制参数可得到相应尺寸的管，所述的针头推速 V=1.0~5.0ml/h，辊轮转速 V=100~500RMP，温度 T=25~35℃；湿度WET=20~40%。