[发明专利]一种可拉伸纳米纤维膜及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种可拉伸纳米纤维膜，其特征在于，具有芯壳结构，芯层包括氨基化壳聚糖载体和掺杂在所述氨基化载体中的抗菌药物；壳层包括聚氨酯载体，以及掺杂在所述聚氨酯载体中的聚N-异丙基丙烯酰胺和N-TiO₂/活性炭；

其中，所述聚氨酯为热塑性聚氨酯弹性体橡胶(TPU)；所述氨基化壳聚糖是由四乙烯五胺和二异丙基碳二亚胺对壳聚糖进行改性得到，所述氨基化壳聚糖中的氨基含量为30％-33％；

所述N-TiO₂/活性炭的制备方法包括如下步骤：

将木质粉加入碱溶液中浸渍2-4h，过滤，干燥，得浸渍材料；将所述浸渍材料、缩二脲和二氧化钛混合均匀，在惰性气氛下，于400-500℃煅烧1.5-2.5h，洗涤，干燥，得N-TiO₂/活性炭。

2.如权利要求1所述的可拉伸纳米纤维膜，其特征在于，所述氨基化壳聚糖载体与聚氨酯载体的质量比为1:7-22；和/或

所述抗菌药物在氨基化壳聚糖载体中的掺杂量为10-50wt％；和/或

所述聚N-异丙基丙烯酰胺在聚氨酯载体中的掺杂量为13-27wt％；和/或

所述N-TiO₂/活性炭在聚氨酯载体中的掺杂量为4-11wt％。

3.权利要求1-2任一项所述的可拉伸纳米纤维膜的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤一、将壳聚糖和有机胺混合均匀，加热回流反应，过滤，洗涤，干燥，得氨基化壳聚糖；所述有机胺为四乙烯五胺和二异丙基碳二亚胺的混合物；

步骤二、将所述氨基化壳聚糖和抗菌药物加入稀酸溶液中，混合均匀，得芯层纺丝液；

步骤三、将木质粉加入碱溶液中浸渍2-4h，过滤，干燥，得浸渍材料；将所述浸渍材料、缩二脲和二氧化钛混合均匀，在惰性气氛下，于400-500℃煅烧1.5-2.5h，洗涤，干燥，得N-TiO₂/活性炭；

步骤四、将聚氨酯、聚N-异丙基丙烯酰胺和N-TiO₂/活性炭加入二甲基甲酰胺和乙醇的有机混合溶液中，混合均匀，得皮层纺丝液；

步骤五、将所述芯层纺丝液和皮层纺丝液分别注入到同轴静电纺丝装置中进行静电纺丝，将所得电纺纤维干燥，得所述可拉伸纳米纤维膜。

4.如权利要求3所述的可拉伸纳米纤维膜的制备方法，其特征在于，步骤一中，所述壳聚糖与有机胺的质量体积比为0.08-0.12:1，其中，质量的单位是克，体积的单位是毫升；所述有机胺中四乙烯五胺和二异丙基碳二亚胺的体积比为3-5:1；和/或

步骤二中，所述氨基化壳聚糖与稀酸溶液的质量比为0.02-0.05:1；和/或

步骤二中，所述抗菌药物与稀酸溶液的质量比为0.005-0.01:1。

5.如权利要求3所述的可拉伸纳米纤维膜的制备方法，其特征在于，步骤三中，所述木质粉与碱溶液的质量体积比为1-2:5；其中，质量的单位是克，体积的单位是毫升；所述碱溶液的浓度为0.8-1.2mol/L；

步骤三中，所述浸渍材料与缩二脲的质量比为5-10:1.5-4；和/或

步骤三中，所述缩二脲与二氧化钛的质量比为2-4:1；和/或

步骤三中，采取程序升温的方式升温至400-500℃，升温速率为1.5-2.5℃/min。

6.如权利要求3所述的可拉伸纳米纤维膜的制备方法，其特征在于，步骤四中，所述聚氨酯、聚N-异丙基丙烯酰胺和N-TiO₂/活性炭的质量比为18-22:3-5:1-2；和/或

步骤四中，所述聚氨酯与所述有机混合溶液的质量比为0.18-0.22:1；和/或

步骤四中，所述二甲基甲酰胺和乙醇的体积比为1-2:1。