[发明专利]一种高效、稳定、安全的核磁共振成像造影剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种T1增强核磁共振纳米胶体造影剂，其特征在于，该核磁共振成像造影剂结构基于Gd@Au的核壳结构，其中所述核壳结构包括磁性金属内核Gd及其他磁性金属替换物，外壳为金属Au，Au金属壳表面以水溶性生物大分子修饰。

2.根据权利要求1所述的一种T1增强核磁共振纳米胶体造影剂，其特征在于，优选通过如下方法制备得到：

A)KNa和18-冠醚-6在提纯后的四氢呋喃中溶解，形成一定浓度的还原剂溶液；

B)无水GdCl3溶解于四氢呋喃中，以形成特定浓度的溶液；

C)无水AuBr3溶解于四氢呋喃中，以形成特定浓度的溶液；

D)GdCl3溶液以一定滴加时间加入到步骤A)所述还原剂溶液中，并搅拌一定时间；

E)AuBr3溶液以一定滴加时间加入到上述溶液中；

F)步骤E)中所得溶液加入到含有含有水溶性高分子的水溶液中，放置过夜以形成功能化的RE@Au纳米颗粒的粉末；

G)上述粉末经离心处理后在空气中干燥。

3.根据权利要求2所述的T1增强核磁共振纳米胶体造影剂，其特征在于，其步骤A)的KNa及18-冠醚-6，其浓度范围为2.0-8.0mmol/L。

4.根据权利要求2所述的T1增强核磁共振纳米胶体造影剂，其特征在于，其步骤B)GdCl3的浓度为1.0-4.0mol/L。

5.根据权利要求2所述的T1增强核磁共振纳米胶体造影剂，其特征在于，其步骤C)AuBr3的浓度为1.25-5.00mol/L。

6.根据权利要求2所述的T1增强核磁共振纳米胶体造影剂，其特征在于，其步骤D)中含GdCl3水溶液滴加时间为2-6分钟。

7.根据权利要求2所述的T1增强核磁共振纳米胶体造影剂，其特征在于，其步骤E)中含AuBr3水溶液滴加时间为2-6分钟。

8.根据权利要求1所述的T1增强核磁共振纳米胶体造影剂，其特征在于，金元素外壳厚度可调整。

9.根据权利要求1所述的T1增强核磁共振纳米胶体造影剂，其特征在于，可使用水溶性高分子和/或功能性生物大分子附着在金元素表面。

10.根据权利要求1所述的T1增强核磁共振纳米胶体造影剂，优选金元素表面水溶性高分子不限于但包括聚吡咯(PPy)，聚多巴胺(PDA)，巯基化聚乙二醇(HS-PEG)，透明质酸(HA)，聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，壳聚糖等。

11.根据权利要求1所述的T1增强核磁共振纳米胶体造影剂，其特征在于，在核磁共振包括单颗粒弛豫率高、理论用量小、给药区域对比度增强的一种或多种。

12.根据权利要求1—2任一项所述的T1增强核磁共振纳米胶体造影剂，在核磁共振造影剂领域中的应用。