[发明专利]苗勒氏管抑制物受体化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法

说明书

本发明涉及一种苗勒氏管抑制物受体化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，属于试剂盒技术领域。本发明的试剂盒，包括链霉亲和素羧基磁颗粒、含有化学发光标记物标记的苗勒氏管抑制物受体单克隆抗体的缓冲液Ⅱ和偶联标记物标记的苗勒氏管抑制物受体衍生物；其中，缓冲液Ⅱ包括0.01wt％～0.06wt％的添加剂，添加剂为聚氨丙基双胍、聚六亚甲基双胍中的一种或两种。该试剂盒操作简单、无污染、灵敏度高且检测范围宽。

技术领域

本发明属于试剂盒技术领域，具体涉及一种苗勒氏管抑制物受体化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法。

背景技术

在辅助生殖技术方面，如果能准确地预测卵巢反应，制定个体化刺激方案，能够一定程度的提高妊娠率，降低并发症发生的风险。在始基卵泡向生长卵泡的转换期和早窦卵泡期，苗勒氏管抑制物受体(MISR)直接或间接影响卵泡的发育过程，可抑制卵泡的生长，防止卵泡过快、过早消耗，保存卵巢的储备功能。

现有技术中，测定苗勒氏管抑制物受体的方法寥寥无几。有鉴于此，有必要提供一种操作简单、无污染、灵敏度高、检测范围宽的苗勒氏管抑制物受体的检测方法。

发明内容

本发明提供一种苗勒氏管抑制物受体化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，该试剂盒操作简单、无污染、灵敏度高且检测范围宽。

本发明解决上述技术问题采取的技术方案如下：

本发明提供一种苗勒氏管抑制物受体化学发光免疫检测试剂盒，包括链霉亲和素羧基磁颗粒、含有化学发光标记物标记的苗勒氏管抑制物受体单克隆抗体的缓冲液Ⅱ和含有偶联标记物标记的苗勒氏管抑制物受体抗原的缓冲液Ⅲ；

所述缓冲液Ⅱ包括0.01wt％～0.06wt％的添加剂，添加剂为聚氨丙基双胍、聚六亚甲基双胍中的一种或两种。

优选的是，所述添加剂为0.01wt％～0.03wt％聚氨丙基双胍和0.01wt％～0.03wt％聚六亚甲基双胍。

优选的是，所述链霉亲和素羧基磁颗粒的粒径是2～3μm。

优选的是，所述化学发光标记物标记的苗勒氏管抑制物受体单克隆抗体中，苗勒氏管抑制物受体单克隆抗体与化学发光标记物的物质的量比是1:(3～20)。

优选的是，所述化学发光标记物为吖啶酯、鲁米诺、异鲁米诺或三联吡啶钌。

优选的是，所述偶联标记物标记的苗勒氏管抑制物受体抗原中，苗勒氏管抑制物受体抗原与偶联标记物的物质的量比为1:(5～20)。

优选的是，所述偶联标记物为生物素或衍生物。

优选的是，所述苗勒氏管抑制物受体化学发光免疫检测试剂盒，包括R1试剂、R2试剂和R3试剂；

所述R1试剂包括链霉亲和素羧基磁颗粒和缓冲液Ⅰ，R1试剂中链霉亲和素羧基磁颗粒的质量百分浓度为0.01％～1％；

所述R2试剂包括化学发光标记物标记的苗勒氏管抑制物受体单克隆抗体和缓冲液Ⅱ，R2试剂中化学发光标记物标记的苗勒氏管抑制物受体单克隆抗体的浓度为0.1～2.0μg/mL；

所述R3试剂包括偶联标记物标记的苗勒氏管抑制物受体抗原和缓冲液Ⅲ，R3试剂中偶联标记物标记的苗勒氏管抑制物受体抗原的浓度为0.2～3.0μg/ml。

更优选的是，所述R1试剂中链霉亲和素羧基磁颗粒的质量百分浓度为0.072％。

更优选的是，所述缓冲液Ⅰ包括100mM MES和0.02％吐温-20，pH为6.0～6.5。

更优选的是，所述缓冲液Ⅱ包括100～500mM PB、0.01％～0.1％吐温-20、0.01％～0.03％聚氨丙基双胍和0.01％～0.03％聚六亚甲基双胍，pH为6。