[发明专利]一种N掺杂VSe2 在审
申请号: | 202110433230.7 | 申请日: | 2021-04-22 |
公开(公告)号: | CN113130893A | 公开(公告)日: | 2021-07-16 |
发明(设计)人: | 任慢慢;臧浩廷;曹石磊;杨飞;刘伟良 | 申请(专利权)人: | 齐鲁工业大学 |
主分类号: | H01M4/58 | 分类号: | H01M4/58;H01M4/62;H01M10/054 |
代理公司: | 济南格源知识产权代理有限公司 37306 | 代理人: | 韩洪淼 |
地址: | 250353 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 掺杂 vse base sub | ||
1.一种N掺杂VSe2/MXene钠电池阳极复合材料,其特征在于,所述阳极复合材料由阳极材料VSe2和MXene形成复合材料,并掺杂N负载在复合材料上。
2.如权利要求1所述N掺杂VSe2/MXene钠电池阳极复合材料的制备方法,具体包括下列步骤:
(1)钒源与SeO2按摩尔比为1:2加入氮甲基吡咯烷酮(NMP)中,搅拌20~40分钟,再滴加甲酸,按NMP与甲酸体积比5~7:1~1.2滴加,继续搅拌12~20分钟,然后转移到不锈钢反应釜中,200~220℃保温24小时,降到室温,用水和乙醇各离心3~5次,50~60℃干燥10~13小时,得到粉体A;
(2)将步骤(1)所得粉体A与表面活性剂按质量比为10~12:1混合,获得混合物A,向混合物A中加入去离子水配成溶液,混合物A与去离子水的质量体积比为8-13:3,mg/mL,磁力搅拌2 h、加入吡咯单体,混合物A与吡咯单体的质量体积比为5-7:3,mg/uL,继续搅拌2 ~3h,混合溶液转移至冷浴中,加入引发剂,引发剂与去离子水的体积比为1~1.5:1,冷浴条件下反应20~26 h;离心,洗涤,干燥,得到粉体B;;
(3)制备Ti3C2 MXene:将Ti3Al C2缓慢放入氢氟酸(40.0%)中,Ti3Al C2与氢氟酸(40.0%)的质量体积比为0.4-0.6:10,g/mL;并在室温下搅拌70~80 h,得到悬浮液;然后,用纯水和乙醇洗涤悬浮液,直到酸碱度变为中性;最后,将制备的Ti3C2 MXene在50~60℃下干燥10~12h;
(4)将步骤(2)所得粉体B与步骤(3)获得的Ti3C2 MXene按质量比3~5:1~1.2混合,超声分散在乙二醇中,转移至不锈钢反应釜,150~160℃保温2~3 h,离心,干燥,所得产物置于管式炉中,在氩气气氛下400~500℃氛下煅烧2~3 h,升温温度为2~4℃/min,退火,得到N掺杂VSe2/MXene材料初始粉体;
(5)将步骤(4)得到的N掺杂VSe2/MXene材料初始粉体洗涤,干燥得到N掺杂VSe2/MXene复合材料。
3.根据权利要求2所述制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述钒源选自五氧化二钒、偏钒酸铵、偏钒酸钠中的至少一种。
4.根据权利要求2所述制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中表面活性剂选自十二烷基苯磺酸钠(SDBS)或硬脂酸中的至少一种。
5.根据权利要求2所述制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中引引发剂选自过硫酸铵或过硫酸钾中的至少一种。
6.根据权利要求2所述制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中NMP与甲酸优选体积比为5:1。
7.根据权利要求2所述制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中粉体A和表面活性剂优选质量比为10:1;混合物A与去离子水的优选质量体积比为11:3,mg/mL;混合物A与吡咯单体的优选质量体积比为6:3,mg/uL;去离子水和引发剂优选体积比为1:1。
8.根据权利要求2所述制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中Ti3Al C2与氢氟酸(40.0%)的优选质量体积比为0.4:10,g/mL。
9.根据权利要求2所述制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中粉体B与Ti3C2 MXene优选质量比为4:1。
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