[发明专利]妊娠非人哺乳动物中的贫血的治疗或预防

说明书

本发明涉及一种在增加妊娠非人哺乳动物中的血液血红蛋白浓度的方法中使用的铁碳水化合物复合物，其中对具有105g/L以下的血液血红蛋白水平的所述妊娠非人哺乳动物施用一个或多个剂量的包含1800mg以上/剂量的元素铁的量的铁碳水化合物复合物。所述方法涉及以下另外的效果：降低来自具有105g/L以下的血液血红蛋白水平的妊娠非人哺乳动物的死产后代率，增大出生3天内和/或断奶时后代幼崽的血液血红蛋白浓度，或增大具有105g/L以下的血液血红蛋白水平的妊娠非人哺乳动物的后续产次中的窝产仔数。

本申请是2015年10月27日提交的题为“妊娠非人哺乳动物中的贫血的治疗或预防”的201580058214.7号中国申请的分案申请。

发明领域

本发明涉及利用铁碳水化合物复合物(iron carbohydrate complex)的妊娠非人哺乳动物中贫血(anaemia)的治疗。本发明总体上改善了非人哺乳动物的血红蛋白水平和/或对后代测量的参数，如死产率、哺乳期中的死亡率、血红蛋白水平的增加和哺乳期中的生长率。

现有技术

多个研究表明，尽管在兽医实践中很少诊断，但贫血在母猪中是非常普遍的。近期丹麦的研究表明，在大规模商业丹麦畜群中59％的母猪具有低于110g/l的血液血红蛋白(Hb)浓度(Jensen等人，2014年)，其被认为是妊娠母猪的下限参考值(Thorn,2010)。

贫血的最常见原因是铁缺乏。因为铁参与氧的传输，在DNA的合成中以及在维持细胞的正常结构和功能的许多其他过程中(Morris等人，1995年)，低铁状态将会对母猪及其后代幼崽的健康和生产具有多种可见和不可见的影响。

最近已经显示，在妊娠期间高的母猪血红蛋白水平与降低的死产小猪率有关(Jensen等人，2014年)。早期已经在比现有品种少育的母猪中研究了母猪中血红蛋白水平和死产率之间的关系(Archibald和Hancock，1939年，Moore等人，1965年，Zaleski和Hacker，1993年)。

也已经显示，死产小猪具有比活产小猪低的血红蛋白值(Svetina等人，2006年；Zaleski和Hacker，1993年)，并且75％的死产小猪在分娩期间死亡(Glastonbury，1977年；Leenhouwers等人，1999年)。此外，母猪中的血红蛋白水平与后代小猪的血红蛋白水平有关(Jensen和Nielsen，2013年)。针对观察到的高血红蛋白水平对死产率的影响的最明显的解释是母猪和小猪中降低的缺氧风险以及分娩期间小猪的增加的活力。因此，母猪中血红蛋白水平的改善可以开启降低死产的有效手段。

在丹麦，死产损失平均为1.7只小猪/窝幼崽(Vinther，2013年)并且由此在猪生产中带来严重的经济和福利问题。为了降低死产数量的畜群干预通常难以应用并且仅可以很少地有助于传染或管理因素。

标准程序是在哺乳期为小猪补铁并且工业标准是在生命的初期期间注射200mg元素铁(单质铁，elemental iron)。直到实现所得的血红蛋白生产，小猪仅依赖于在在妊娠期间从母猪子宫内的胎盘获得的铁。

通过在预期产仔之前7周和4周注射2g量的Gleptosil来增加母猪中血红蛋白的水平的尝试是不成功的(Auvigne,2009)。对于具有在血液中的107.7至117.3g/L的血红蛋白的母猪，铁碳水化合物的肠胃外施用不导致血液血红蛋白浓度的增加。

在高血红蛋白水平下出生的小猪直到断奶时具有增加的存活机会，并且本发明的一个目的是为妊娠母猪提供铁补充，其可以增加母猪的血红蛋白水平和/或改善对后代幼崽测量的参数。

发明内容

本发明涉及一种在增加妊娠非人哺乳动物中血液血红蛋白浓度的方法中使用的铁碳水化合物复合物，其中对具有105g/L以下的血液血红蛋白水平的所述妊娠非人哺乳动物施用一个或多个剂量的包含1800mg以上/剂量的元素铁的量的铁碳水化合物复合物。