[发明专利]一种医用缝合新材料的制备方法

说明书

本发明提供一种医用缝合新材料的制备方法，属于生物医用材料技术领域，包括，将蚕丝经碳酸钠溶液脱胶获得脱胶蚕丝；将脱胶蚕丝、式(1)所示莽草酸衍生物在硝酸铈铵存在下接枝共聚反应得改性蚕丝，即为医用缝合新材料。式(1)所示莽草酸衍生物的制备方法，在氮气保护下，将莽草酸、NMM和IBCF加入四氢呋喃中，在0‑5℃下反应，再加入氨己烯酸，TLC跟踪反应，然后室温反应，减压浓缩，经柱层析纯化得式(1)所示莽草酸衍生物。本发明制备方法获得的医用缝合新材料具有较佳的抗凝血性、抗炎性、抗菌性、镇痛性、吸湿性、断裂强度、蠕变与松弛性能及摩擦力，缝合质量高。

技术术领域

本发明属于生物医用材料技术领域，具体涉及一种医用缝合新材料的制备方法。

背景技术

随着医学科学和新型纺织技术的不断进步，生物医用纺织品在医疗行业中的应用越来越广泛。生物医用纺织品是指由合成材料或天然纤维加工而成的一种非活性的、永久性或暂时性的、纤维状结构的织物，可应用于医疗、防护、保健及卫生等领域。医用手术缝合材料是最常见的可移植生物医用纺织品，广泛应用于各类外科手术中，用以伤口缝合，组织结扎和固定等。外科缝合技术与外科临床几乎同时起步。医用手术缝合材料在外科手术中起着至关重要的作用，关系到手术的成败，如缝合材料材料性能上的缺陷可能会引起缝合材料的滑脱、断裂，导致伤口裂开甚至危及生命。近年来，外科医生和材料学界相关人士不断改进和开发新的缝合技术，提高缝合材料的性能并研发新的缝合材料，从而为手术的进程和效果起着更为积极的作用。

授权公告号为CN 108653795 B的发明专利涉及一种载药高强医用缝合线的制备方法，将壳聚糖纤维制成品在分散有改性中空二氧化硅亚微米球的溶胀剂中轴向拉伸，清洗后干燥；将其浸入药剂中进行药物负载获得载药壳聚糖纤维；羧甲基壳聚糖水溶液经真空脱泡处理制得交联羧甲基壳聚糖上浆剂，将载药壳聚糖纤维浸入交联羧甲基壳聚糖上浆剂中均匀上浆后烘干，然后将上浆后的载药壳聚糖纤维浸入交联剂溶液中交联，后烘干制得羧甲基壳聚糖上浆载药壳聚糖纤维；最后着色消毒得载药高强医用缝合线。制得的载药高强医用缝合线力学性能好，有效药物浓度持续时间长。授权公告号为CN 108904869 B的发明专利涉及一种具有天然抗菌药物缓释功能的医用缝合线及其制备方法，采用复合结构编织工艺，以丝素蛋白为涂层载体，搭载天然抗菌药物，得到具有持久抗菌性能的抗菌医用缝合线，此缝合线材料具备良好的力学性能，同时具有长效缓释药物作用，能抑制或杀灭细菌，减少手术部位感染。

发明内容

本发明的第一个目的在于一种式(1)所示莽草酸衍生物。

本发明为实现上述目的所采取的技术方案为：

一种式(1)所示莽草酸衍生物，

本发明还公开了一种式(1)所示莽草酸衍生物的制备方法，在氮气保护下，将莽草酸、NMM和IBCF加入四氢呋喃中，在0-5℃下反应，再加入氨己烯酸，TLC跟踪反应，然后室温反应，减压浓缩，经柱层析纯化得式(1)所示莽草酸衍生物。

优选地，莽草酸、氨己烯酸、NMM和IBCF用量比为1mmol:1.0-1.5mmol:1.0-1.4mmol:1.0-1.4mmol:8-15mL。

优选地，在氮气保护下，将莽草酸、NMM和IBCF加入四氢呋喃中，在0-5℃下反应10-30min，再加入氨己烯酸，TLC跟踪反应，然后室温反应12-36h，减压浓缩，然后用乙酸乙酯萃取2-5次，有机相依次用3-8wt％柠檬酸溶液和饱和食盐水溶液洗涤，有机层用无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩，产物经柱层析纯化得式(1)所示莽草酸衍生物，产率＞85％。

本发明还公开了式(1)所示莽草酸衍生物的用途，至少包括以下一种：

-提高缝合材料的抗凝血性；

-提高缝合材料的抗炎性；