[发明专利]一种生物医用NiTiFe-Ta复合板材及其制备方法

权利要求书

1.一种生物医用NiTiFe-Ta复合板材的制备方法，其特征在于包括以下步骤：A）预处理步骤，包括将切割好的高纯Ta板和NiTiFe板分别进行机械打磨，然后再用超声波清洗机对其进行表面清洁处理；

B）将经过表面打磨及清洁处理后的两块高纯Ta板和一块NiTiFe板，按照高纯Ta板/NiTiFe板/高纯Ta板的顺序整齐地叠放在轧制包套中，包套材料选用商用纯钛，然后对包套进行封装，并通过预留的抽气孔对包套内进行抽真空，然后密封抽气孔；

C）对内含高纯Ta板和NiTiFe板的包套进行热处理，加热温度为500~600℃，保温15~25分钟，然后对热处理后的内含高纯Ta板和NiTiFe板的包套先进行压下率为45~65%的第一道轧制以实现复合，再进行压下率为55~75%的第二道轧制和压下率为20~30%的第三道轧制，待内含高纯Ta板和NiTiFe板的包套完全冷却后，对其再进行变形量为70~80%的冷轧变形，得到NiTiFe-Ta复合板；

D）去除经过第一至第三道轧制和冷轧变形后的包裹在NiTiFe-Ta复合板外面的包套，再对复合板材进行酸洗和酒精超声清洗，获得生物医用NiTiFe-Ta复合板材，

其中：

所述高纯Ta板是Ta质量百分含量＞99.9%的高纯Ta的板材，

所述NiTiFe板是Ti原子百分含量为49.5~50.0%、Fe原子百分含量为0.1~0.5%、余量为Ni的商用NiTiFe形状记忆合金的板材。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：

高纯Ta板和NiTiFe板是采用线切割和/或机加工的方法从高纯Ta和NiTiFe坯料上分别切下的。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：

包套包括中框、上盖板和下盖板，在中框侧面预制有抽气孔，

上盖板和下盖板的与板材接触的表面经过了抛光处理，

所述封装的操作包括将堆叠后的高纯Ta板/NiTiFe板/高纯Ta板规整地放入包套中框内，并将上盖板、下盖板与中框固定、焊合，

对所述包套抽真空的操作包括抽真空至2×10^-1~1 Pa的真空度范围。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：

所述高纯Ta板的厚度为0.2-0.3mm，NiTiFe板的厚度为4.5-5.5mm。

5.用根据权利要求1-4之一所述的制备方法制备得到生物医用NiTiFe-Ta复合板材。