[发明专利]增材制造医用陶瓷浆料及其制成的医疗用品

权利要求书

1.一种增材制造医用陶瓷浆料，其特征在于，由包括以下重量份的物质组成：

35～40份硅胶；

45～60份改性羟基磷灰石；

6～8份羟丙基甲基纤维素；

55～60份去离子水；所述改性羟基磷灰石为经氨基酸改性的多孔羟基磷灰石颗粒。

2.根据权利要求1所述的增材制造医用陶瓷浆料，其特征在于，所述改性羟基磷灰石采用以下方案制成：

(1)按质量比1:8～10，将氨基酸添加至磷酸缓冲液中，制备得改性液；

(2)将纳米羟基磷灰石添加至磷酸缓冲液中，搅拌混合并置于55℃下保温静置24h，过滤，干燥得改性羟基磷灰石。

3.根据权利要求2所述的增材制造医用陶瓷浆料，其特征在于，所述氨基酸为丝氨酸、亮氨酸和赖氨酸中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的增材制造医用陶瓷浆料，其特征在于，所述增材制造医用陶瓷浆料还包括3～5重量份的磺化丝素蛋白，所述磺化丝素蛋白穿插吸附在多孔羟基磷灰石颗粒内部。

5.根据权利要求1所述的增材制造医用陶瓷浆料，其特征在于，所述多孔羟基磷灰石颗粒孔隙率为75～80％。

6.根据权利要求4所述的增材制造医用陶瓷浆料，其特征在于，所述磺化丝素蛋白穿插步骤包括：

(1)按质量比1:6～8，将磺化丝素蛋白添加至去离子水中，搅拌混合并置于200～300W下超声分散10～15min，得改性分散液；

(2)按质量比1：8～12，将改性羟基磷灰石添加至改性分散液中，搅拌混合并置于-20℃下冷冻处理3～5h，静置3～5h后，冷冻干燥并研磨过200目筛，即可完成磺化丝素蛋白穿插处理。

7.一种骨支架，其特征在于，由包括权利要求1～6任一项所述的增材制造医用陶瓷浆料制备而成，具体制备步骤包括：

S1、按配方，将硅胶、改性羟基磷灰石、羟丙基甲基纤维、去离子水和磺化丝素蛋白，搅拌混合并调节固含量，收集得基体浆液；

S2、将基体浆液置于增材制造装置中，增材打印后自然晾干，收集得坯料；

S3、将坯料置于加热装置中，升温加热并保温煅烧，静置冷却至室温，即可制备得所述骨支架。

8.根据权利要求7所述的骨支架，其特征在于，步骤S1所述的基体浆液固含量为60～80％。

9.根据权利要求7所述的骨支架，其特征在于，步骤S2所述的增材打印的打印气压为0.2MPa、基板移动速度为10mm/s。

10.根据权利要求7所述的骨支架，其特征在于，步骤S3所述的保温煅烧温度为340～350℃。