[发明专利]试剂、血液细胞分析方法及分析仪在审
申请号: | 202110379515.7 | 申请日: | 2021-04-08 |
公开(公告)号: | CN115201161A | 公开(公告)日: | 2022-10-18 |
发明(设计)人: | 陈庚文;张子千 | 申请(专利权)人: | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64;G01N21/49;G01N21/75;G01N33/58;G01N15/14 |
代理公司: | 深圳鼎合诚知识产权代理有限公司 44281 | 代理人: | 李小焦;郭燕 |
地址: | 518057 广东省深圳市南山区*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 试剂 血液 细胞 分析 方法 | ||
1.一种试剂,其特征在于:包括作为溶血试剂的第一试剂,和第二试剂;
所述第二试剂为糖蛋白特异性染料。
2.根据权利要求1所述的试剂,其特征在于:所述糖蛋白特异性染料包括麦胚芽素荧光标记染料;
任选地,所述麦胚芽素荧光标记染料选自FITC-wheat germ agglutinin、RB-wheatgerm agglutinin、CY3-wheat germ agglutinin和CY5-wheat germ agglutinin中的至少一种。
3.根据权利要求1或2所述的试剂,其特征在于:所述第一试剂包括阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂中的至少一种;
任选地,所述第一试剂还包括至少一种有机酸和/或至少一种有机酸盐,所述有机酸为具有至少一个羧基或磺酸基的有机酸,所述有机酸盐为具有至少一个羧基或磺酸基的有机酸的碱金属的盐。
4.权利要求1-3任一项所述的试剂在分析血液样本中血小板和/或白细胞的用途。
5.一种血液细胞分析方法,其特征在于:包括采用权利要求1-3任一项所述的试剂处理待测血液样本,获取经处理后的待测血液样本的荧光强度信息,根据所述荧光强度信息区分血小板和/或对血小板进行计数。
6.根据权利要求5所述的血液细胞分析方法,其特征在于:还包括根据所述荧光强度信息区分白细胞和/或对白细胞进行计数。
7.根据权利要求5或6所述的血液细胞分析方法,其特征在于:还包括获取经处理后的待测血液样本的散射光强度信息,根据所述散射光强度信息和所述荧光强度信息对白细胞进行分类,并对分类的白细胞分别进行计数。
8.一种血液细胞分析仪,其特征在于:包括采样模块、反应模块、检测模块和分析模块;
所述采样模块,包括用于吸取并转移待测血液样本的采样器;
所述反应模块,包括反应室和试剂供应部,所述反应室与采样器和试剂供应部流体连接,所述反应室用于将待测血液样本与第一试剂和第二试剂混合反应,以获得经溶血和染色处理后的血液样本,所述试剂供应部用于将第一试剂和第二试剂提供至反应室,其中,第一试剂为溶血试剂,第二试剂为糖蛋白特异性染料;
所述检测模块,包括光源、检测室和荧光检测器,所述光源用于将光束对准与所述反应室流体连通的所述检测室,所述检测室被配置为使所述经溶血和染色处理后的血液样本中的粒子逐个通过,所述荧光检测器用于采集所述检测室中粒子的荧光强度信息;
所述分析模块,包括处理器和编程有计算机应用程序的非暂时性计算机可读存储介质,其中,所述处理器与所述荧光检测器可操作地连接,当所述计算机应用程序被所述处理器执行时,使所述处理器根据所述荧光强度信息区分血小板和/或对血小板进行计数。
9.根据权利要求8所述的血液细胞分析仪,其特征在于:当所述计算机应用程序被所述处理器执行时,进一步使得处理器根据所述荧光强度信息区分白细胞和/或对白细胞进行计数。
10.根据权利要求8或9所述的血液细胞分析仪,其特征在于:所述检测模块还包括散射光检测器,所述散射光检测器用于采集通过检测室的所述经溶血和染色处理后的血液样本中粒子的散射光强度信息,所述处理器与所述散射光检测器可操作地连接,当所述计算机应用程序被所述处理器执行时,进一步使得处理器根据所述散射光强度信息和所述荧光强度信息对白细胞进行分类,并对分类的白细胞分别进行计数。
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