[发明专利]用于确定炎性胃肠道疾病可能性的方法在审
申请号: | 202110368107.1 | 申请日: | 2021-04-06 |
公开(公告)号: | CN113533310A | 公开(公告)日: | 2021-10-22 |
发明(设计)人: | 詹妮·库尔帕科;安妮塔·詹森;里卡·埃尔基勒 | 申请(专利权)人: | 阿克森斯健康公司 |
主分类号: | G01N21/76 | 分类号: | G01N21/76;G01N21/78;G01N1/38 |
代理公司: | 北京新知远方知识产权代理事务所(普通合伙) 11397 | 代理人: | 张艳;马军芳 |
地址: | 芬兰*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 确定 胃肠道 疾病 可能性 方法 | ||
1.用于确定炎性胃肠道疾病可能性的方法,包括
-在水性溶液中稀释人类受试者的生物样品以获得经稀释的样品;
-将所述经稀释的样品与作为调节剂的8-苯胺基萘-1-磺酸接触以获得测量前样品;
-通过使所述测量前样品与试剂接触形成测量样品,所述试剂含过氧化物酶和选自氯化铕和氯化铽的标签;
-孵育所述测量样品;
-激发所述测量样品;以及
-测量所述测量样品中所述标签的时间分辨发光信号,并且如果所述发光信号比对照样品的发光信号高至少112%,则确定所述人类受试者的炎性肠病的可能性增加,所述对照样品来自未患有炎性肠病的人类受试者。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,在200-800μs延迟时间之后,测量所述时间分辨发光信号200-800μs的时间。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中,所述过氧化物酶选自由辣根过氧化物酶、抗坏血酸过氧化物酶、氯化物过氧化物酶、细胞色素C过氧化物酶、卤过氧化物酶、乳过氧化物酶、髓过氧化物酶及它们的混合物组成的组。
4.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中,在孵育之前向所述测量样品中加入溶剂,所述溶剂选自二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、二异丙醚及它们的混合物。
5.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中,所述标签以4μL量的标签混合物使用,所述标签混合物含二甲基亚砜中的氯化铕0.717μM、三辛基氧化膦0.430μM和次氮基三乙酸0.430μM(NTA),并且过氧化物酶以每mg 2.5个单位稀释在1ml生理盐溶液中的4μl的量使用。
6.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中,所述标签是含有氯化铕、次氮基三乙酸和三辛基氧化膦的氯化铕标签。
7.用于评估炎性胃肠道疾病的治疗效果的方法,包括
-在水性溶液中稀释人类受试者的生物样品以获得经稀释的样品;
-将所述经稀释的样品与作为调节剂的8-苯胺基萘-1-磺酸接触以获得测量前样品;
-通过使所述测量前样品与试剂接触形成测量样品,所述试剂含过氧化物酶和选自氯化铕和氯化铽的标签;
-孵育所述测量样品;
-激发所述测量样品;以及
-测量所述测量样品中标签的时间分辨发光信号,并将所述测量样品中标签的时间分辨发光信号与同一人类受试者的先前测量样品中标签的时间分辨发光信号进行比较,以监测炎性胃肠道疾病的治疗。
8.用于评估炎性胃肠道疾病的治疗效果的方法,包括
-在水性溶液中稀释人类受试者的生物样品以获得经稀释的样品;
-将所述经稀释的样品与作为调节剂的8-苯胺基萘-1-磺酸接触以获得测量样品;
-孵育所述测量样品;以及
-目视观察所述测量样品,并且如果观察到所述测量样品的颜色增强,则确定所述人类受试者的炎性肠病的治疗无效的可能性增加。
9.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中,孵育时间为5-20分钟。
10.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中,8-苯胺基萘-1-磺酸以4μL量的浓度为10μM-2000μM的溶液使用。
11.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中,将所述生物样品以5-1000倍稀释度稀释。
12.根据前述权利要求中任一项所述的方法,其中,所述生物样品是粪便样品、唾液样品、尿液样品、血液样品或胆汁样品。
13.多个部分的试剂盒,包括
-8-苯胺基萘-1-磺酸的溶液;
-用于采集生物样品的装置;和
-用于根据权利要求8所述方法制备测量样品的装置。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于阿克森斯健康公司,未经阿克森斯健康公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110368107.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。