[发明专利]一种替代环烷酸萃取用的萃取剂及钇萃取工艺

权利要求书

1.一种替代环烷酸萃取用的钇萃取工艺，其特征在于，包括：

(1)制备C10萃取剂，按Shina-10/环烷酸异辛酯/异辛醇/磷酸三丁酯/磺化煤油＝60ml/10ml/10ml/10ml/10ml复合成C10萃取剂100ml备用，并测其体积酸值为3.2mol/L；配制稀土萃取用有机相HA，按C10萃取剂/异辛醇/磺化煤油＝20ml/10ml/70ml配制有机相HA100ml备用，并测其体积酸值为0.64mol/L；准备稀土料液RE，取生产现场用的氯化混合重稀土料液RE100ml，其PH＝3，稀土总浓度1.2M；准备其它物料，皂化用的8mol/L氢氧化钠NaOH碱液和反萃用的5mol/L盐酸HCI溶液；其中，所述代替环烷酸萃取用的萃取剂C10采用shina-10为萃取剂、以环烷酸异辛酯、异辛醇和磷酸三丁酯为添加剂，并以磺化煤油为稀释剂复合；

(2)萃取试验，取所述有机相HA60ml加入250ml的锥形分液漏斗中，按皂化度为85％取8mol/LNaOH4.2ml加入分液漏斗中，手摇皂化3分钟；按相比O/W＝3/2取所述稀土料液RE40ml加入分液漏斗，手摇萃取3分钟，然后静置分相，记录第一分相时间，分相后切出下方萃余水相入100ml烧杯中，检测其COD值和光谱分析其稀土组分；随后取5mol/L所述HCl20ml加入分液漏斗中手摇反萃取3分钟，静置分相，记录第二分相时间，分相后切出下方一次反萃水相入100ml烧杯中；同样再取5mol/L所述HCl20ml加入分液漏斗中做第二次反萃取试验，并记录第三分相时间，分相后切出二次反萃水相与一次反萃水相合并，最后光谱分析其稀土组分；

(3)试验结果分析，获取步骤(2)试验中的萃取分相时间、反萃分相时间、萃余相COD值、萃余水相和反萃水相的经光谱分析其稀土组分情况、分离系数，确定C10萃取剂分离钇。

2.根据权利要求1所述的替代环烷酸萃取用的钇萃取工艺，其特征在于，所述shina-10包括在α-碳原子上有叔碳化的高度支化结构的一元羧酸，为无色无特殊气味的透明液体，其化学式为C₁₀H₂₀O₂。

3.根据权利要求1所述的替代环烷酸萃取用的钇萃取工艺，其特征在于，所述shina-10结构式：

4.根据权利要求1所述的替代环烷酸萃取用的钇萃取工艺，其特征在于，所述环烷酸异辛酯为黄褐色无特殊气味透明液体，其化学式为C₇H₉OOC₈H₁₈。

5.根据权利要求1所述的替代环烷酸萃取用的钇萃取工艺，其特征在于，所述异辛醇为无色无特殊气味透明液体，其化学式为C₈H₁₈OH。

6.根据权利要求1所述的替代环烷酸萃取用的钇萃取工艺，其特征在于，所述磷酸三丁酯为无色无特殊气味透明液体，其化学式为C₁₂H₂₇PO₄。

7.根据权利要求1所述的替代环烷酸萃取用的钇萃取工艺，其特征在于，所述磺化煤油为由煤油经磺化而成的无色无味透明液体。

8.根据权利要求1所述的替代环烷酸萃取用的钇萃取工艺，其特征在于，所述萃取剂用于液—液萃取分离钇工艺的有机相充槽和续槽。