[发明专利]一种创面修复和抑制瘢痕的医用几丁糖纳米微球及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202110354951.9 申请日: 2021-04-01
公开(公告)号: CN113018419A 公开(公告)日: 2021-06-25
发明(设计)人: 杨洋;秦丽丽;薛建华;刘佳佳;虞俊波 申请(专利权)人: 南通大学附属医院
主分类号: A61K38/18 分类号: A61K38/18;A61K9/16;A61K31/722;A61P17/02;A61K31/704
代理公司: 南通一恒专利商标代理事务所(普通合伙) 32553 代理人: 梁金娟
地址: 226019*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 创面 修复 抑制 瘢痕 医用 几丁糖 纳米 及其 制备 方法
【说明书】:

发明涉及医药领域,具体为一种创面修复和抑制瘢痕的医用几丁糖纳米微球,还涉及一种创面修复和抑制瘢痕的医用几丁糖纳米微球的制备方法,针对现有医用几丁糖纳米微球创面修复治疗不佳、不能抑制瘢痕、载药量低、分散性差以及纳米微球颗粒的尺寸不稳定的问题,现如今提出如下方案:包括以下重量份的原料:壳聚糖3~6份、1%醋酸溶液4~8份、乙醇1~2份、人参皂苷Rg3 0.1~0.2份、多巴胺0.4~0.5份、BFGF 0.1~0.2份、乳化剂4~6份、液体石蜡20~32份、交联剂12~18份。本发明制得的医用几丁糖纳米微球增强了创面修复治疗效果且可抑制瘢痕的形成,同时,具有载药量高和分散性好的优点,医用几丁糖纳米微球颗粒的尺寸稳定。

技术领域

本发明涉及医药领域,具体为一种创面修复和抑制瘢痕的医用几丁糖纳米微球,还涉及一种创面修复和抑制瘢痕的医用几丁糖纳米微球的制备方法。

背景技术

纳米微球材料具有优异的生物相容性和可调的生物降解性,可用于药物、蛋白和基因的包埋和释放,相较于频繁注射给药,采用纳米微球载药实现药物在体内的缓慢释放,达到理想的治疗效果,其中,医用几丁糖纳米微球是由蟹壳提纯的高分子化合物几丁质,经脱N-乙酰基再深加工后制得得一种聚氨基葡萄糖,具有选择性促进上皮细胞和内皮细胞生长而抑制成纤维细胞生长的生物特性,可促进组织生理性修复,是组织工程和再生医学领域常用的医用材料。

现有医用几丁糖纳米微球不能在初期促进皮肤再生和快速修复,后期抑制成纤维细胞过度增生,导致不能抑制增生性瘢痕的生成,制备得到的医用几丁糖纳米微球促进损伤皮肤组织的修复和愈合伤疤作用力度低,影响创面修复治疗效果,壳聚糖在酸性环境下发生降解,导致水相溶液的黏度降低,使得经该方法制备得到的医用几丁糖纳米微球载药量低,分散性差,医用几丁糖纳米微球颗粒的尺寸不稳定。

发明内容

(一)解决的技术问题

针对上述背景技术提出的不足,本发明提供了一种创面修复和抑制瘢痕的医用几丁糖纳米微球及其制备方法,解决了上述背景技术提出的问题。

(二)技术方案

为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:

一种创面修复和抑制瘢痕的医用几丁糖纳米微球,包括以下重量份的原料:壳聚糖3~6份、1%醋酸溶液4~8份、乙醇1~2份、人参皂苷Rg3 0.1~0.2份、多巴胺0.4~0.5份、BFGF 0.1~0.2份、乳化剂4~6份、液体石蜡20~32份、交联剂12~18份。

优选的,包括以下重量份的原料:壳聚糖4~6份、1%醋酸溶液5~8份、乙醇1~2份、人参皂苷Rg3 0.15~0.2份、多巴胺0.4~0.5份、BFGF 0.15~0.2份、乳化剂5~6份、液体石蜡22~32份、交联剂14~18份。

优选的,包括以下重量份的原料:壳聚糖5份、1%醋酸溶液6份、乙醇1份、人参皂苷Rg3 0.15份、多巴胺0.4份、BFGF 0.15份、乳化剂4份、液体石蜡26份、交联剂14份。

优选的,所述人参皂苷Rg3和BFGF的重量份配比为1:1。

优选的,所述乳化剂选用山梨醇酐倍半油酸酯或单硬脂酸甘油酯。

优选的,所述交联剂选用京尼平或香草醛缩丙酮。

本发明还提供一种创面修复和抑制瘢痕的医用几丁糖纳米微球的制备方法,包括以下步骤:

S1油相体系的制备:量取定量液体石蜡缓慢加入圆底烧瓶中,加入定量乳化剂,搅拌圆底烧瓶中的液体直至混匀,形成油相体系,得到油相,备用;

S2水相体系的制备:量取定量壳聚糖溶于定量1%醋酸溶液中,后取定量乙醇加入,使用超声搅拌器搅拌1h,形成水相体系,得到水相,备用;

S3乳浊液的制备:使用1mL移液器吸取水相,缓慢多次的滴加到油相中,离心搅拌20~30min,离心条件为500~1000rpm,得到乳状油包水乳浊液;

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