[发明专利]通过引入系列不同同位素标签用于快速实时定量样品中目标分析物的检测方法

权利要求书

1.一种通过引入系列不同同位素标签用于快速实时定量样品中目标分析物的检测方法，其特征在于，包括以下步骤：

以已知系列浓度的目标分析物分别连接不同的同位素衍生试剂a作为内标物，待测样品中的待测目标分析物连接同位素衍生试剂b，将所述内标物加入待测样品后进行质谱法分析，得到内标物的信号和待测目标分析物的信号，然后通过内标物的信号来计算得到待测目标分析物的浓度；

所述已知系列浓度的目标分析物包括2个以上不同浓度的目标分析物，每一个浓度的目标分析物连接一种同位素衍生试剂a，其中一个浓度目标分析物连接一种同位素衍生试剂a1，另一个浓度目标分析物连接另一种同位素衍生试剂a2，若为2个以上已知浓度的目标分析物时，以此类推，由此形成的两个或以上内标物作为随行内标与待测样品混合后一同进行质谱分析，当采用2个不同浓度的目标分析物时以所得第一浓度目标分析物和第二浓度目标分析物的信号绘制标准曲线，当采用大于2个不同浓度的目标分析物时以所得多个浓度目标分析物的信号绘制标准曲线，其中以浓度为横坐标、峰面积为纵坐标，然后根据待测目标分析物的信号计算得到其浓度值；其中待测样品中的待测目标分析物连接另一种同位素衍生试剂b。

2.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述已知系列浓度的目标分析物为已知系列浓度的目标分析物纯品溶液，或为包含有已知系列浓度的目标分析物的混合样品溶液。

3.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述不同同位素衍生试剂a、同位素衍生试剂b各选自轻标同位素衍生试剂、重标同位素衍生试剂、不同荧光标记试剂、不同发光标记试剂、不同化学基团反应试剂中的一种，且同位素衍生试剂a、同位素衍生试剂b采用的具体化合物各不相同。

4.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述目标分析物包括类固醇激素类化合物、脂肪酸类化合物、有机酸类化合物、氨基酸及氨基酸代谢产物、磷脂酰乙醇胺类化合物、糖类化合物、硫醇、氧化硫醇、肽类和蛋白类化合物、维生素类化合物、脂肪类化合物、胆固醇和其衍生物、甾体和其衍生物中的任一种或多种类型；

所述目标分析物为多种类型时，每类目标分析物相应连接不同同位素衍生试剂a和b。

5.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述质谱法采用的质谱选自四级杆质谱仪、高分辨质谱；所述质谱的检测模式选自全扫描模式、子离子检测模式、母离子检测模式、多反应检测模式、中性丢失扫描、数据依赖性扫描模式、非数据依赖性扫描模式中的任一种。

6.根据权利要求1或5所述的检测方法，其特征在于，所述质谱法分析之前还包括采用色谱法进行分离的步骤；所述色谱法选自液相色谱法，气相色谱法，毛细管电泳法，亲和色谱法，超临界流体色谱法，离子淌度法中的任一种。

7.根据权利要求1或5所述的检测方法，其特征在于，所述质谱法分析之前还包括对待测样品进行前处理的步骤；所述前处理的方法选自固相萃取法、固液萃取法、液液萃取法、沉淀蛋白法、直接稀释法、溶剂提取法、免疫亲和富集法、盐析法、浓缩法、掩蔽法中的任一种。

8.根据权利要求1所述的检测方法，其特征在于，所述待测样品包括生物样品、环境样品、食品样品、合成样品、药物样品、化工样品中的任一种；所述生物样品包括血浆、血清、全血、尿液、组织、脑脊液、汗液、唾液、毛发、皮肤中的任一种。

9.一种用于权利要求1所述的通过引入系列不同同位素标签用于快速实时定量样品中目标分析物检测方法的产品。

10.一种用于权利要求1所述的通过引入系列不同同位素标签用于快速实时定量样品中目标分析物的检测方法的装置，其特征在于，包括样品在线或者离线的引入系列不同同位素标签的装置，样品的前处理装置，样品储藏装置和运送装置。

11.一种基于权利要求1所述的检测方法的用于快速实时定量样品中目标分析物的检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括不同同位素衍生试剂a、同位素衍生试剂b、空白基质、系列已知浓度的目标分析物纯品或系列含有已知浓度的目标分析物的混合样品、质控品。