[发明专利]一种用于线粒体靶向递送光敏剂PCN-224的纳米粒子及制备方法、应用有效

专利信息
申请号: 202110334780.3 申请日: 2021-03-29
公开(公告)号: CN113262300B 公开(公告)日: 2023-09-26
发明(设计)人: 刘义;余文杰;彭娜;杨明月;华成焕 申请(专利权)人: 武汉科技大学
主分类号: A61K41/00 分类号: A61K41/00;A61K9/51;A61K47/34;A61P35/00
代理公司: 北京科家知识产权代理事务所(普通合伙) 11427 代理人: 钟斌
地址: 430000 湖北*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 线粒体 靶向 递送 光敏剂 pcn 224 纳米 粒子 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种用于线粒体靶向递送光敏剂PCN-224的纳米粒子的制备方法,其特征在于,所述纳米粒子由以下原料组成:两亲性聚合物、光敏剂Zr6-卟啉金属有机框架PCN-224;所述用于线粒体靶向递送光敏剂PCN-224的纳米粒子的制备方法具体步骤如下:

步骤一:将50mg 5,10,15,20-四(4-羧基苯基)卟啉、150mg氧氯化锆八水合物和1.4g苯甲酸依次溶于装有50mL N,N-二甲基甲酰胺的250mL圆底烧瓶中,并搅拌至固体溶解后,恒温反应5h,得到悬浊液;悬浊液通过离心分离,得到固体粒子,用N,N-二甲基甲酰胺洗涤后,得到Zr6-卟啉金属有机框架PCN-224;

步骤二:利用有机合成制备得到两亲性聚合物;所述两亲性聚合物的制备方法具体步骤为:将两端具有不饱和键的硫代硫缩酮分子、NH2-PEG-TPP、1H-咪唑-2-胺混合于双颈烧瓶中,在氮气保护下,于120℃下反应12h,反应结束后,粗品溶于适量二甲亚砜(DMSO)中,随后透析、冷冻干燥,得到两亲性聚合物;所述NH2-PEG-TPP中的TPP为三苯基膦;所述两端具有不饱和键的硫代硫缩酮分子的化学式如下:

步骤三:加入两亲性聚合物,利用其在水溶液中的自组装特性将光敏剂包封进胶束中,得到所述纳米粒子。

2.根据权利要求1所述的一种用于线粒体靶向递送光敏剂PCN-224的纳米粒子的制备方法,其特征在于,步骤一中所述的搅拌至固体溶解后,恒温反应5h为:在转速为200rpm条件下搅拌至固体溶解后,在恒温温度为90℃的条件下反应5h。

3.根据权利要求1所述的一种用于线粒体靶向递送光敏剂PCN-224的纳米粒子的制备方法,其特征在于,步骤一中所述的用N,N-二甲基甲酰胺洗涤为洗涤5次。

4.根据权利要求1所述的一种用于线粒体靶向递送光敏剂PCN-224的纳米粒子的制备方法,其特征在于,所述光敏剂Zr6-卟啉金属有机框架与两亲性聚合物的质量比为:1∶10。

5.根据权利要求1所述的一种用于线粒体靶向递送光敏剂PCN-224的纳米粒子的制备方法,其特征在于,所述纳米粒子为类球形,其粒径为130~140nm;所述纳米粒子以光敏剂为核心,表面包裹一层两亲性聚合物。

6.根据权利要求5所述的一种用于线粒体靶向递送光敏剂PCN-224的纳米粒子的制备方法,其特征在于,所述纳米粒子的粒径为136nm。

7.根据权利要求1至6中任意一种用于线粒体靶向递送光敏剂PCN-224的纳米粒子的制备方法制备的纳米粒子在制备治疗癌症的的注射剂、口服剂或植入给药剂中的应用。

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