[发明专利]一种有机质沉积环境判识图版的制作及其应用方法有效
| 申请号: | 202110333419.9 | 申请日: | 2021-03-29 |
| 公开(公告)号: | CN113092641B | 公开(公告)日: | 2022-04-26 |
| 发明(设计)人: | 王爱国;李春雨;杨泽光;董姜畅 | 申请(专利权)人: | 西北大学 |
| 主分类号: | G01N30/06 | 分类号: | G01N30/06;G01N30/88 |
| 代理公司: | 西安赛嘉知识产权代理事务所(普通合伙) 61275 | 代理人: | 王伟超 |
| 地址: | 710069 陕西*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 有机质 沉积环境 图版 制作 及其 应用 方法 | ||
1.一种有机质沉积环境判识图版的制作方法,其特征在于:包括如下步骤:
步骤A、在公开发表的文献中搜集全球典型沉积环境中三环萜烷数据,三环萜烷缩写为TT,计算C23TT/C21TT和C21TT/C20TT的比值;
步骤B、通过文献调研,整理国内典型沉积环境的烃源岩及其用于油源对比的指标,在钻井岩心、野外露头采集可能对应于这些沉积环境的原油样品和烃源岩样品;
步骤C、将步骤B中的烃源岩样品粉碎至100目,使用索氏抽提器和二氯甲烷:甲醇9:1的混合试剂对粉末样品进行可溶有机质抽提,获得氯仿沥青“A”;
步骤D、使用柱层析法对步骤B中的原油和步骤C中的氯仿沥青“A”进行族组分分离,获得饱和烃组分;
步骤E、对步骤D中获得的饱和烃进行气相色谱-质谱测试,获得饱和烃中生物标志化合物数据,计算C23TT/C21TT、C21TT/C20TT的比值以及步骤B中用于油源对比的指标;
步骤F、利用步骤E中的指标开展油源对比,确定原油的来源,删除多个来源的原油,保留具有单一来源的原油;
步骤G、根据步骤B的调研结果,建立步骤F中单一来源原油、步骤C中氯仿沥青“A”与沉积环境的对应关系,进而建立C23TT/C21TT、C21TT/C20TT比值与沉积环境的对应关系;
步骤H、将步骤A和步骤G中的C23TT/C21TT和C21TT/C20TT数据投影于C21TT/C20TT为x轴、C23TT/C21TT为y轴的图中,制成散点图;
步骤I、根据步骤H中散点图中不同沉积环境下C23TT/C21TT和C21TT/C20TT的分布范围,划分出海相、咸水湖相/海相、微咸水-淡水湖相、海或咸水湖-陆过渡相、湖-陆过渡相和陆源输入六类沉积环境,制作完成了一个判识沉积环境的图版。
2.使用权利要求1所述的有机质沉积环境判识图版应用于有机质沉积环境预测的方法,其特征在于,包括如下步骤:
步骤一、采集待测有机质沉积环境的泥岩、煤或碳酸盐岩样品;
步骤二、从待测样品中提取可溶有机质,具体过程是:
A、干燥样品:将样品在42℃~45℃环境干燥4h~8h,然后在不超过50℃的环境,进行粉碎,粒径小于0.15mm,并保持干燥;
B、将经过干燥的样品装入索式抽提器样品室中,在底瓶中加入二氯甲烷:甲醇9:1的混合试剂,试剂的加入量为底瓶容量的1/2~2/3,然后加热温度至75℃~85℃;
C、提取从样品室滴下的抽提液,用已恒重称量瓶承接;
D、加热抽提液热温度至75℃~85℃,对抽提液进行浓缩后,得到可溶有机质;
步骤三、从可溶有机质中分离出饱和烃;
步骤四、使用气相色谱-质谱联用仪测试饱和烃,鉴定出C20 TT、C21 TT和C23TT;
步骤五:计算C21TT/C20TT和C23TT/C21TT的峰面积比值,并将其投影于权利要求1所述沉积环境判识图版中,获得所测样品的沉积环境。
3.如权利要求2所述的方法,其特征在于:所述步骤三、从可溶有机质中分离出饱和烃的具体过程是:
a、称取20mg~50mg的可溶有机质试样;
b、逐渐加入30ml正己烷,当试样和正己烷完全混合后,静置12h以上;
c、用赛有脱脂棉的漏斗过滤沥青质,用250ml具塞三角瓶承接滤液;
d、在温度不大于80℃的条件下,将滤液浓缩至3ml~5ml,用作柱层析分离;
e、在层析柱底部填塞少量脱脂棉,先加入3g层析硅胶,再加入2g中性氧化铝,轻击柱壁使固定相填充均匀,并立即加热适量正己烷润湿层析柱;
f、当润湿层析柱的正己烷页面接近固定相顶部界面时,将试样浓缩液转入层析柱,以每次3ml~5ml正己烷,共六次,淋洗饱和烃,然后用已恒重的称量瓶承接。
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