[发明专利]一种治疗视神经疾病的复合物及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 202110293024.0 | 申请日： | 2021-03-18 |
| 公开（公告）号： | CN112843085B | 公开（公告）日： | 2022-07-12 |
| 发明（设计）人： | 林云锋;李佳杰;蔡潇潇 | 申请（专利权）人： | 成都景润泽基因科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/711 | 分类号： | A61K31/711;A61K31/7105;A61P27/06;A61P25/02 |
| 代理公司： | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峡;张娟 |
| 地址： | 610095 四川省成都市*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 治疗 视神经 疾病 复合物 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种治疗视神经损伤的复合物，其特征在于，它由DNA四面体和miR-22按照1:(1~4)的摩尔比构成；
所述DNA四面体由4条单链DNA经碱基互补配对形成；所述4条单链DNA的序列分别一对一地选自SEQ ID NO.1~4的所述序列；miR-22的序列为SEQ ID NO.5所述序列；
所述miR-22通过化学键连接在构成DNA四面体结构的4条单链DNA中的1～4条单链DNA上。
2.如权利要求1所述的复合物，其特征在于，所述miR-22和所述单链DNA之间还含有连接序列，所述连接序列为核苷酸序列。
3.如权利要求2所述的复合物，其特征在于，所述连接序列为脱氧核糖核苷酸序列。
4.如权利要求3所述的复合物，其特征在于，所述脱氧核糖核苷酸序列为-TTTTT-。
5.权利要求1~4任一项所述复合物的制备方法，其特征在于，它是将DNA四面体的4条单链DNA置于足以使其变性的温度下维持10min以上，再将温度降低到2～8℃维持20min以上；
所述4条单链DNA的其中1条上连接有miR-22。
6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，它是将DNA四面体的4条单链置于95℃下维持10min，再将温度降低到4℃维持20min。
7.权利要求1~4任一项所述的复合物在制备治疗视神经损伤的药物中的用途。
8.如权利要求7所述的用途，其特征在于，所述治疗视神经损伤的药物是视神经保护的药物。
9.如权利要求8所述的用途，其特征在于，所述视神经保护药物为减缓视网膜神经节细胞损伤，和/或减少视网膜神经节细胞凋亡，和/或促进视网膜神经节细胞存活的药物。
10.如权利要求9所述的用途，其特征在于，所述视神经保护药物为促进BDNF释放的药物。
11.如权利要求7或8所述的用途，其特征在于，所述治疗视神经损伤的药物是治疗青光眼中的视神经损伤的药物。
12.一种治疗视神经损伤的药物，其特征在于，它是以权利要求1~4任一项所述的复合物为活性成分，加上药学上可接受的辅料制备而成的药物。
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