[发明专利]测定血清样品中β-CTx和或G-17的方法及其组合物在审
| 申请号： | 202110288599.3 | 申请日： | 2021-03-18 |
| 公开（公告）号： | CN115112906A | 公开（公告）日： | 2022-09-27 |
| 发明（设计）人： | 饶微;袁锦云;刘坤;刘来壮;邓娟 | 申请（专利权）人： | 深圳市新产业生物医学工程股份有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/74 | 分类号： | G01N33/74;G01N33/68;G01N33/53 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 518122 广东省深圳*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 测定 血清 样品 ctx 17 方法 及其 组合 | ||
1.一种测定血清样品中β-CTx和/或G-17肽的方法，该方法包括，向从受试者获得的含有β-CTx和/或G-17的血清样品中加入低分子量肝素和/或丝氨酸蛋白酶不可逆抑制剂。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述丝氨酸蛋白酶不可逆抑制剂选自PMSF，AEBSF；优选的，所述丝氨酸蛋白酶不可逆抑制剂选自AEBSF；优选的，所述丝氨酸蛋白酶不可逆抑制剂的浓度为0.1mM～1mM。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述低分子量肝素的分子量范围为4000D～6100D；优选的，所述低分子量肝素的浓度0.1U/mL～1U/mL。
4.一种组合物，包括1）含有β-CTx和/或G-17肽的血清，2）丝氨酸蛋白酶不可逆抑制剂和/或低分子肝素。
5.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于，所述丝氨酸蛋白酶不可逆抑制剂选自PMSF，AEBSF；优选的，所述丝氨酸蛋白酶不可逆抑制剂选自AEBSF；优选的，所述丝氨酸蛋白酶不可逆抑制剂的浓度为0.1mM-1mM。
6.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于，所述低分子量肝素的分子量范围为4000D～6100D；优选的，所述低分子量肝素的浓度0.1U/mL～1U/mL。
7.一种处理含有β-CTx和/或G-17肽的血清样本的处理剂，所述处理剂含有丝氨酸蛋白酶不可逆抑制剂和/或低分子肝素。
8.根据权利要求7所述的处理剂，其特征在于，所述丝氨酸蛋白酶不可逆抑制剂选自PMSF，AEBSF；优选的，所述丝氨酸蛋白酶不可逆抑制剂选自AEBSF；优选的，所述丝氨酸蛋白酶不可逆抑制剂的浓度为0.1mM-1mM。
9.根据权利要求7所述的处理剂，其特征在于，所述低分子量肝素的分子量范围为4000D～6100D；优选的，所述低分子量肝素的浓度0.1U/mL～1U/mL。
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