[发明专利]叠氮官能化碳纳米管的制备方法

权利要求书

1.叠氮官能化碳纳米管的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)SWNTs-COOH的制备：

将碳纳米管SWNTs超声分散，制得SWNTs溶液；

在SWNTs溶液中，依次加入NaOH和氯乙酸超声，将SWNTs表面的-OH官能团转化为–COOH官能团；然后用NaOH中和掉未反应的氯乙酸，离心纯化，冷冻干燥，羧基官能化的SWNTs，即SWNTs-COOH；

(2)活化SWNTs-COOH；

将步骤(1)制备的SWNTs-COOH固体溶于超纯水中，超声分散均匀，得到SWNTs-COOH溶液，然后加入含NHS和EDC的溶液，室温下温育，离心，得到活化的SWNTs-COOH；

(3)SWNTs-N₃的制备：

将步骤(2)制得的活化SWNTs-COOH溶于甲醇溶液中，超声分散得SWNTs-COOH的甲醇溶液，然后与N₃-PEG-NH₂一起加入到HEPES缓冲溶液中充分混合，室温下反应发生共价结合作用，离心，冷冻干燥，得到叠氮官能化的碳纳米管。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，SWNTs溶液、NaOH和氯乙酸的用量比例为5mL：0.6g：0.5g；其中，SWNTs溶液的浓度为2mg/mL；超声时间为2h。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，SWNTs-COOH溶液、含NHS和EDC的溶液的体积比为1:1，其中，SWNTs-COOH溶液的浓度为4mg/mL；含NHS和EDC的溶液中，NHS的浓度为50mM，EDC的浓度为200mM。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，室温下温育的时间为12h。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，SWNTs-COOH的甲醇溶液、N₃-PEG-NH₂和HEPES缓冲溶液的用量比为5mL：100mg：10mL，其中，SWNTs-COOH的甲醇溶液浓度为2mg/mL，N₃-PEG-NH₂的聚合度为6，HEPES缓冲溶液的浓度为0.1M,pH为7.4。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，甲醇溶液中，甲醇的体积百分数为10％，超声时间为3h；室温下反应时间为12h。