[发明专利]含高稳定新型抗氧化酶治疗炎症性肠炎的药物的制备方法

说明书

本发明公开的属于肠炎治疗技术领域，具体为含高稳定新型抗氧化酶治疗炎症性肠炎的药物的制备方法，该含高稳定新型抗氧化酶治疗炎症性肠炎的药物的制备步骤如下：步骤一：将葡聚糖、低聚果糖、低聚半乳糖放入均质机中均质；步骤二：将均质完成的材料加入超氧化物歧化酶、维生素C、郁李仁粉、决明子粉、姜黄、山梨糖醇、羟丙基甲基纤维素、二氧化硅和硬脂酸镁后粉碎；步骤三：将粉碎后的材料过60目筛过滤；步骤四：将过滤完后的物料加入1％‑4％的水搅拌；步骤五：在温度为10‑30℃、湿度在40％RH‑55％RH的环境中压片成型，本申请文件中，减少细胞反应造成激活各种细胞因子反应而导致局部发炎的情况发生，减少了肠壁的损伤。

技术领域

本发明涉及肠炎治疗技术领域，具体为含高稳定新型抗氧化酶治疗炎症性肠炎的药物的制备方法。

背景技术

炎症性肠病是一种原因不明的胃肠道慢性肉芽肿性疾病，多见于回肠末端和临近结肠，病变成阶段性或跳跃式分布，为全层肠壁性炎症。溃疡性结肠炎又称非特异性溃疡性结肠炎，是一种原因不明的直肠和结肠的慢性炎症性疾病。病变主要累及大肠粘膜和粘膜下层，直肠和远端结肠是最常见的受累部位，但病变严重时也可累及全结肠及末端回肠。它们的表现一般都是腹泻、腹痛，甚至有些人可以有血便。目前认为炎症性肠病发病机制可能为:某些遗传决定因素使易感个体易于患病，在感染因子或肠腔内抗原的作用下刺激黏膜相关淋巴组织，引起上调的T细胞反应，由此激活各种细胞因子的网络，使局部组织发炎，并不断放大和持续，引起肠壁的损伤和相应的临床表现。治疗常采用糖皮质类固醇(GCS)类药物(泼尼松，肾上腺皮质激素)和抗生素等。疗效不佳，副作用较大，且易产生抗药性。

发明内容

本部分的目的在于概述本发明的实施方式的一些方面以及简要介绍一些较佳实施方式。在本部分以及本申请的说明书摘要和发明名称中可能会做些简化或省略以避免使本部分、说明书摘要和发明名称的目的模糊，而这种简化或省略不能用于限制本发明的范围。

鉴于上述和/或现有炎症性肠炎药物中存在的问题，提出了本发明。

因此，本发明的目的是提供含高稳定新型抗氧化酶治疗炎症性肠炎的药物的制备方法，能够有效的补充抗氧化酶，清除过量的自由基，有效的减少氧化应激和炎症反应。

为解决上述技术问题，根据本发明的一个方面，本发明提供了如下技术方案：

含高稳定新型抗氧化酶治疗炎症性肠炎的药物的制备方法，该含高稳定新型抗氧化酶治疗炎症性肠炎的药物的制备步骤如下：

步骤一：将葡聚糖、低聚果糖、低聚半乳糖放入均质机中均质；

步骤二：将均质完成的材料加入超氧化物歧化酶、维生素C、郁李仁粉、决明子粉、姜黄、山梨糖醇、羟丙基甲基纤维素、二氧化硅和硬脂酸镁后粉碎；

步骤三：将粉碎后的材料过60目筛过滤；

步骤四：将过滤完后的物料加入1％-4％的水搅拌；

步骤五：在温度为10-30℃、湿度在40％RH-55％RH的环境中压片成型。

作为本发明所述的含高稳定新型抗氧化酶治疗炎症性肠炎的药物的制备方法的一种优选方案，其中：按比例计，该药物由以下材料制备产生：

260mg葡聚糖、200mg低聚果糖、142mg低聚半乳糖、12mg超氧化物歧化酶、2mg维生素C、20mg郁李仁粉、20mg决明子粉、12mg姜黄、80mg山梨糖醇、20mg羟丙基甲基纤维素、16mg二氧化硅和16mg硬脂酸镁。

作为本发明所述的含高稳定新型抗氧化酶治疗炎症性肠炎的药物的制备方法的一种优选方案，其中：所述超氧化物歧化酶具体为线粒体锰超氧化物歧化酶。