[发明专利]一种防药物滥用的PVA-g-mPEG接枝聚合物及其制备方法有效
| 申请号： | 202110260140.2 | 申请日： | 2021-03-10 |
| 公开（公告）号： | CN113121832B | 公开（公告）日： | 2022-05-24 |
| 发明（设计）人： | 李凤和;杨璐;姚日生;李效文;罗浩;边侠玲 | 申请（专利权）人： | 安徽安生生物化工科技有限责任公司 |
| 主分类号： | C08G81/02 | 分类号： | C08G81/02;A61K47/32 |
| 代理公司： | 合肥中博知信知识产权代理有限公司 34142 | 代理人： | 张加宽 |
| 地址： | 230031 安徽省合肥*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 药物 滥用 pva mpeg 接枝 聚合物 及其 制备 方法 | ||
1.一种防药物滥用的PVA-g-mPEG接枝聚合物，其特征在于，所述PVA-g-mPEG接枝聚合物的结构式为：
2.权利要求1所述的PVA-g-mPEG接枝聚合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)mPEG的表氯醇化：将mPEG熔融后在低于60℃下加入路易斯酸催化剂，随后缓慢滴加ECH，55～70℃反应3～6h，反应结束后，淬灭反应，旋蒸去除过量的ECH，得到mPEG-Cl；
(2)PVA-g-mPEG接枝聚合物的制备：将上述制备的mPEG-Cl与PVA水溶液搅拌均匀，随后于70～90℃下滴加碱液，反应3～10h，反应结束后，用盐酸调节pH至中性，索氏提取分离未反应的mPEG-Cl，过滤，沉淀物真空干燥，得到PVA-g-mPEG粗接枝聚合物，随后用纯化水透析，真空干燥，得到纯化的PVA-g-mPEG接枝聚合物。
3.根据权利要求2所述的PVA-g-mPEG接枝聚合物的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中mPEG的分子量不低于800。
4.根据权利要求2所述的PVA-g-mPEG接枝聚合物的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中mPEG通过100-160℃下熔融减压4～6h除水。
5.根据权利要求2所述的PVA-g-mPEG接枝聚合物的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中路易斯酸催化剂为AlCl3、BF3、SbCl5、FeBr3、FeCl3、SnCl4、TiCl4、ZnCl2中的至少一种，路易斯酸催化剂的重量百分比为mPEG的0.5～2％。
6.根据权利要求2所述的PVA-g-mPEG接枝聚合物的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中PVA的型号包括PVA1792、1788、1799。
7.根据权利要求2所述的PVA-g-mPEG接枝聚合物的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中mPEG-Cl中间体为10～20％(w/v)的水溶液或熔融态。
8.根据权利要求2所述的PVA-g-mPEG接枝聚合物的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中mPEG与ECH的摩尔比为1:1～5；步骤(2)中PVA与mPEG-Cl的摩尔比为1:25～100。
9.根据权利要求2所述的PVA-g-mPEG接枝聚合物的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中的碱液为NaOH、KOH、NaHCO3、KHCO3、Na2CO3、K2CO3的水溶液，碱与mPEG-Cl的摩尔比为1:1～12；碱液的浓度为5～10％(w/w)。
10.根据权利要求2所述的PVA-g-mPEG接枝聚合物的制备方法，其特征在于：所述步骤(2)中索氏提取的溶剂为甲醇、乙醇、乙二醇、丙酮、二氯乙烷、醋酸乙酯中的至少一种。
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