[发明专利]一种体外用矫形器复合材料的制备方法

说明书

本发明公开了一种体外用矫形器复合材料的制备方法。本发明中，所述体外用矫形器复合材料的制备方法需要用到以下原材料：聚己内酯：55份‑65份、壳聚糖：20份‑24份、石墨烯：0.1份‑0.5份、醋酸：14份‑15份、偶联剂：0.1份‑0.2份、稳定剂：0.1份‑3份；石墨烯的加入使得此材料强度较高，制成较薄、较细的形状仍具有一定强度，因此具有轻便的特点；此材料的工艺流程简单易掌握，原料成本低且原料可以反复利用；此材料的低温热塑性好，能在较短的时间内冷却成型；此外材料还具有抗菌性，能够改变以往材料长期使用易滋生细菌的情况、抗菌抑菌；石墨烯的加入使得此材料强度较高，制成较薄、较细的形状仍具有一定强度，因此具有轻便的特点。

技术领域

本发明属于医疗器械技术领域，具体为一种体外用矫形器复合材料的制备方法。

背景技术

矫形器是指装配于人体四肢、躯干等部位的体外器具的总称，其目的是为了预防或矫正四肢、躯干的畸形或治疗骨关节及神经肌肉疾病并补偿其功能；体外矫形器主要用于补偿失去的肌力，扶持麻痹的肢体，保持或固定肢体与功能位，提供牵引力以防止挛缩，预防或矫正畸形。有时，也可作为一种附加装置用于病人。随着整形外科特别是手外科，以及康复医学的发展，体外矫形器的品种日益复杂化，其中尤以各种手部支具的困难较多，需依靠医生和制作者共同努力方能取得应有成效。

但是现有的矫形器复合材料的生产流程复杂、冷却慢、不轻便、强度不足、易滋生细菌、长时间使用易造成皮肤瘙痒过敏。

发明内容

本发明的目的在于：为了解决上述提出的问题，提供一种体外用矫形器复合材料的制备方法。

本发明采用的技术方案如下：一种体外用矫形器复合材料的制备方法，所述体外用矫形器复合材料的制备方法需要用到以下原材料：聚己内酯：55份-65份、壳聚糖：20份-24份、石墨烯：0.1份-0.5份、偶联剂：0.1份-0.2份、稳定剂：0.1份-3份、醋酸：14份-15份。

在一优选的实施方式中，所述体外用矫形器复合材料的制备方法在生产时包括以下步骤：

S1:取来称量天平，称取壳聚糖20份，并使用醋酸溶解壳聚糖制备2wt％壳聚糖溶液，

S2:取来称量天平，称取聚己内酯：55份-65份、石墨烯：0.1份-0.5份、偶联剂：0.1份-0.2份、稳定剂：0.1份-3份，之后将其加入到球磨机的内部，并打开球磨机的开关，对球磨机内部的原材料进行研磨；

S3:取出球磨机内的原料与S1中制备的溶液混合，室温搅拌均匀，再对混合好的溶液进行超声处理，使得原料在壳聚糖溶液中插层分散，随后烘干；

S4:将上一步中烘干后的混合物在挤出机中挤出，得到初步复合材料；

S5:将步骤S4中得到的材料初步复合材料加入到挤出机的内部，并启动挤出机对其进行反复挤出3-4次混合均匀；

S6:将步骤S5中制得的最终材料取出，并对其进行分别消毒密封保存包装，即可得到该复合材料，完成整个制备过程。

在一优选的实施方式中，所述聚己内酯的采用颗粒状。

在一优选的实施方式中，所述步骤S2中，使用低温行星球磨机进行湿法球磨，球磨时的温度在10℃，球磨机的转速为500-800r/m,球磨时间为36h。

在一优选的实施方式中，所述偶联剂采用KH-550、KH-560、KH-570。

在一优选的实施方式中，所述稳定剂采用复合钙锌稳定剂。

综上所述，由于采用了上述技术方案，本发明的有益效果是：