[发明专利]一种Bi3在审

专利信息
申请号: 202110257571.3 申请日: 2021-03-09
公开(公告)号: CN113058624A 公开(公告)日: 2021-07-02
发明(设计)人: 金晓丽;徐怡雪;谢海泉;葛腾;曹建 申请(专利权)人: 南阳师范学院
主分类号: B01J27/06 分类号: B01J27/06;B01J27/24;B01J35/00;B01J37/04;B01J37/08;B01J37/10;B01J37/34;C01B32/40
代理公司: 北京隆达恒晟知识产权代理有限公司 11899 代理人: 庄振乾
地址: 473000 *** 国省代码: 河南;41
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 bi base sub
【说明书】:

发明公开了一种Bi3O4Cl/g‑C3N42D/2D范德华异质结的制备方法,其是以去离子水为溶剂,五水硝酸铋为铋源,盐酸四环素作为氯源,采用水热法制备出Bi‑O‑Cl配合物,并通过马弗炉煅烧生成Bi3O4Cl;与三聚氰胺煅烧后生成的g‑C3N4在无水乙醇中超声混合后生成Bi3O4Cl/g‑C3N42D/2D范德华异质结。本发明成功地将Bi3O4Cl与g‑C3N4在乙醇中常温物理混合合成了Bi3O4Cl/g‑C3N4 vdW异质结,制备的异质结其光生载流子的迁移速率快,分离效率高,vdW力加速了二维/二维界面上的电荷分离,从而提高了光催化活性,具有较好的光催化还原CO2的性能。

技术领域

本发明涉及化学物质的制备,具体涉及一种Bi3O4Cl/g-C3N4 2D/2D范德华异质结的制备方法,本发明还涉及Bi3O4Cl/g-C3N4 2D/2D范德华异质结在还原CO2方面的应用。

背景技术

随着全球工业化和城市化程度的提高,大气中二氧化碳浓度急剧上升,引发了全球变暖、燃料短缺等一系列极其严重的问题。利用取之不尽用之不竭的太阳能将CO2光催化还原为可用的碳氢化合物燃料被认为是一种有前途的战略,可以以可持续的方式解决上述问题。尽管光催化CO2还原的前景广阔,人们为此付出了巨大的努力,但到目前为止,光催化CO2还原的效率与实际应用的要求仍有很大差距,这主要是由于半导体中光致电子和空穴的快速复合所致。为了解决这一问题,人们努力开发具有高效载体分离的先进光催化剂,以提高CO2的还原活性。

在两种不同的光催化剂之间建立异质结是一种通过电子能带缔合来改善光激发电子-空穴对分离的简便方法。近年来,通过对相同或不同二维(2D)材料进行化学修饰或叠加来构建新型的vdW异质结构引起了广泛关注。与传统外延生长异质结构相比,基于二维半导体的vdW异质结构具有界面紧密、带结构合适等独特优势,可以通过vdW力产生有效的界面电荷迁移和层间分离。

富含铋的BixOyXz(X=Cl,Br和I)光催化剂,具有典型的二维层状结构和合适的最小导带(CBM)位置,在光催化CO2还原中显示出巨大的潜力。特别是作为BixOyXz的一员,Bi3O4Cl以其独特的层状结构、窄带隙和高的化学稳定性而备受关注。它的三明治结构是由两层[Cl]离子与中间的[Bi3O4]层共同构成。层间的原子通过强共价键连接,而层间存在弱的vdW相互作用。因此,Bi3O4Cl是一种与另一种二维半导体形成vdW异质结构的理想层状光催化剂。二维类石墨氮化碳(g-C3N4)由于其独特的光电结构、无金属构造、比表面积大、制备容易、成本低、适用性广等特点,近年来成为许多科学家研究的焦点。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于提供一种Bi3O4Cl/g-C3N4 2D/2D范德华异质结的制备方法,该方法所需设备简单,操作简便。与此同时,本发明还提供该异质结应用于光催化还原CO2的用途。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南阳师范学院,未经南阳师范学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110257571.3/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top