[发明专利]一种Bi3

权利要求书

1.一种Bi₃O₄Cl/g-C₃N₄ 2D/2D范德华异质结的制备方法，其特征是以去离子水为溶剂，五水硝酸铋为铋源，盐酸四环素作为氯源，采用水热法制备出Bi-O-Cl配合物，并通过马弗炉煅烧生成Bi₃O₄Cl；与三聚氰胺煅烧后生成的g-C₃N₄在无水乙醇中超声混合后生成Bi₃O₄Cl/g-C₃N₄ 2D/2D范德华异质结。

2.根据权利要求1所述的一种Bi₃O₄Cl/g-C₃N₄ 2D/2D范德华异质结的制备方法，其特征是具体过程如下：

（1）.称取0.48—0.97 g Bi(NO₃)₃·5H₂O充分搅拌溶于10—20 ml去离子水中，接着将0.48 g盐酸四环素溶于20 ml去离子水中，在连续磁搅拌超声分散20-30 min后，在五水硝酸铋溶液中加入盐酸四环素溶液后，将混合液转入50 ml 聚四氟乙烯内衬不锈钢釜中，在140—180 ℃下反应15—24 h；

（2）.取出步骤⑴所得水热反应后的样品，使用离心机在每次10000 r/min下离心5—10min，分别用蒸馏水和乙醇洗涤离心沉淀多次，最后置于60—80 ℃的烘箱内干燥12—24 h，得到黑色Bi-O-Cl配合物前驱体；称取0.2—2 g干燥后的前驱体放入马弗炉中在450—600℃下烧结2—6 h，升温速率为1-5 ℃/min，自然降至室温后收取样品，即得块体Bi₃O₄Cl光催化剂；

（3）.取2—5 g三聚氰胺在马弗炉中400—600 ℃以1—5 ℃/min升温速度煅烧2—4 h生成g-C₃N₄；

将100 mg的Bi₃O₄Cl和5—40 mg的g-C₃N₄混合物放入装有50—100 ml乙醇的烧杯中，超声振荡10—20 min使其均匀分散；然后进行磁力搅拌，直到乙醇完全自然挥发；最后，复合样品在60—80 ℃干燥2—6 h，最终得到Bi₃O₄Cl/g-C₃N₄ 2D/2D范德华异质结样品；通过XRD、SEM、DRS、光电流测试技术手段对Bi₃O₄Cl/g-C₃N₄异质结的光催化剂的物相组成、微观形貌、电荷分离和光催化性能进行研究。

3.根据权利要求1或2所述的一种Bi₃O₄Cl/g-C₃N₄ 2D/2D范德华异质结的制备方法，其特征是所述五水硝酸铋、盐酸四环素、三聚氰胺均为分析纯。

4.根据权利要求1或2所述的一种Bi₃O₄Cl/g-C₃N₄ 2D/2D范德华异质结的制备方法，其特征是所述乙醇的含水量小于0.01%（V/V）。

5.根据权利要求1或2所述的一种Bi₃O₄Cl/g-C₃N₄ 2D/2D范德华异质结的制备方法，其特征是所述水热温度为140—180 ℃。