[发明专利]一种稳定靶向光热黑磷纳米片制剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种稳定靶向光热黑磷纳米片制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

黑磷纳米片的制备：将黑磷粉末分散至N-甲基吡咯烷酮中，超声处理，得分散液，离心处理分散液，得到黑磷纳米片；

靶向制剂的制备：将上述黑磷纳米片分散至二甲基甲酰胺中，加入N₃-PEG-FA和/或N₃-PEG，混合均匀，避光加热反应，得BP-PEG和/或BP-PEG-FA，即为稳定靶向光热黑磷纳米片制剂。

2.根据权利要求1所述的稳定靶向光热黑磷纳米片制剂的制备方法，其特征在于，所述黑磷纳米片的制备步骤中，所述超声处理在0-4℃下进行。

3.根据权利要求1所述的稳定靶向光热黑磷纳米片制剂的制备方法，其特征在于，所述黑磷纳米片的制备步骤中，所述超声处理按照以下方法进行：以开/关周期为3-7s/3-7s为循环，超声6-8小时。

4.根据权利要求1所述的稳定靶向光热黑磷纳米片制剂的制备方法，其特征在于，所述黑磷纳米片的制备步骤中，所述离心处理按照以下方法进行：首先，将分散液以3000-5000转/分离心10-20分钟，收集上清液；之后在6000-8000转/分下离心15-25分钟，收集上清液；再在10000-14000转/分下离心15-25分钟，收集沉淀，即得黑磷纳米片。

5.根据权利要求1所述的稳定靶向光热黑磷纳米片制剂的制备方法，其特征在于，所述黑磷纳米片的最大径向尺寸为50-200nm，最大厚度为1-20nm；

所述靶向制剂的制备步骤中，所述N₃-PEG和/或N₃-PEG-FA中PEG的分子量为2000-10000。

6.根据权利要求1-5任一项所述的稳定靶向光热黑磷纳米片制剂的制备方法，其特征在于，所述靶向制剂的制备步骤中，所述反应条件为：先将反应物在液氮中冷冻、抽真空、充氩气、水冲至室温，重复2-3次，然后在130-150℃下避光加热并搅拌24-48小时。

7.根据权利要求1所述的稳定靶向光热黑磷纳米片制剂的制备方法，其特征在于，所述靶向制剂的制备步骤中，所述黑磷纳米片与N₃-PEG-FA和/或N₃-PEG按质量比为1:40～50投料。

8.根据权利要求1所述的稳定靶向光热黑磷纳米片制剂的制备方法，其特征在于，所述靶向制剂的制备步骤中，反应得到包括BP-PEG和/或BP-PEG-FA的悬浮液后，将悬浮液12000-20000转/分离心20-30分钟以获得沉淀，并用水洗沉淀2-3次，即得。

9.一种稳定靶向光热黑磷纳米片制剂，其特征在于，通过权利要求1-8任一项所述的制备方法制备得到。

10.权利要求9所述的稳定靶向光热黑磷纳米片制剂在制备用于光热抗肿瘤纳米载体中的应用。