[发明专利]一种自析晶构筑吸附位点的多孔功能材料制备方法有效
申请号: | 202110235005.2 | 申请日: | 2021-03-03 |
公开(公告)号: | CN112979277B | 公开(公告)日: | 2022-03-18 |
发明(设计)人: | 黄菲;闻昕宇;高文元;常卓雅;王鑫宇 | 申请(专利权)人: | 东北大学 |
主分类号: | C04B33/132 | 分类号: | C04B33/132;C04B33/13;C04B33/32;C04B38/02;B01J20/12;B01J20/30;C02F1/28 |
代理公司: | 沈阳东大知识产权代理有限公司 21109 | 代理人: | 宁佳 |
地址: | 110819 辽宁*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 构筑 吸附 多孔 功能 材料 制备 方法 | ||
1.一种自析晶构筑吸附位点的多孔功能材料制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)研磨:将铁尾矿送入行星式球磨机研磨成粉,筛分出粒度分布范围在30~75μm的尾矿粉;
(2)混料:按质量比,尾矿粉:页岩:(发泡剂+助结晶剂)=(50~70):(20~40):(4~12),总份100份,称取各物料并加入球磨罐中,配去离子水混合均匀,所述的发泡剂为碳化硅粉和/或碳酸钙粉,助结晶剂为氧化铁粉和/或碳酸钙粉;
(3)成型:将混合料均匀填料在模具中,经表面压紧后,放入烘箱中干燥成型;
(4)烧制:将干燥后的坯体放入电窑内烧制,烧成温度为1130~1160℃,保温时间为10~30min,控制降温速率冷却到室温,制得自析晶构筑吸附位点的多孔功能材料,所述的烧制过程具体为:
以8~10℃/min的升温速度,从室温升温到600~650℃,保温30~50min;
以3~5℃/min的升温速度,从600~650℃升温到900~950℃,保温60~90min;
以3~5℃/min的升温速度,从900~950℃升温到烧成温度1130~1160℃,保温10~30min;
以15~25℃/min的降温速度从烧成温度降至850~950℃,保温70~100min,而后以5~10℃/min的速度降至室温,获得多孔功能材料。
2.根据权利要求1所述的自析晶构筑吸附位点的多孔功能材料制备方法,其特征在于,所述的步骤(1)中,铁尾矿为高硅型铁尾矿,所述的铁尾矿包括物相及质量百分含量为石英65%~71%,铁辉石21%~26%和埃洛石8%~13%;所述的铁尾矿包括组分及质量百分含量为SiO270.48-81.39%,Al2O3 3.11-6.62%,CaO 3.08-3.81%,Fe2O3 7.60-13.99%,MgO 3.65-4.94%,K2O 0.74-1.16%,Na2O 0.23-0.43%,TiO2 0.10-0.16%,P2O5 0.15-0.23%,MnO 0.10-0.23%,SO3 0.01-0.05%。
3.根据权利要求1所述的自析晶构筑吸附位点的多孔功能材料制备方法,其特征在于,所述的步骤(1)中,页岩包括组分及质量百分含量为 SiO2 44.69-45.32%,Al2O3 14.18-15.12%,CaO 17.70-18.90%,Fe2O3 9.18-10.35%,MgO 7.54-8.61%,K2O 2.31-2.89%,TiO20.95-1.12%,Na2O 0.26-0.46%,P2O5 0.29-0.40%,MnO 0.21-0.31%,SO3 0.42-0.52%。
4.根据权利要求1所述的自析晶构筑吸附位点的多孔功能材料制备方法,其特征在于,所述的步骤(1)中,研磨转速为300~350 r/min,研磨时间为0.5~1 h。
5.根据权利要求1所述的自析晶构筑吸附位点的多孔功能材料制备方法,其特征在于,所述的步骤(2)中,发泡剂为碳化硅粉和碳酸钙粉,助结晶剂为氧化铁粉和碳酸钙粉,所述的发泡剂和助结晶剂统一加入比例关系为,按质量比,碳化硅粉:碳酸钙粉:氧化铁粉=1:2:2。
6.根据权利要求1所述的自析晶构筑吸附位点的多孔功能材料制备方法,其特征在于,所述的步骤(2)中,按重量比混合料:去离子水=1:(1.5~2);研磨转速为300~350 r/min,混合时间为3~5 min。
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