[发明专利]磷酸可待因缓释片中主药成分的提取溶剂及提取方法在审
申请号: | 202110206556.6 | 申请日: | 2021-02-24 |
公开(公告)号: | CN113155990A | 公开(公告)日: | 2021-07-23 |
发明(设计)人: | 鲜亚;郑小锋;罗娟;余春梅;徐洁;蒲道俊;廖薇;蓝昊宁;马睿;徐仁洋;刘芹 | 申请(专利权)人: | 西南药业股份有限公司 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02;G01N30/06;G01N30/86 |
代理公司: | 重庆航图知识产权代理事务所(普通合伙) 50247 | 代理人: | 王贵君 |
地址: | 400038 *** | 国省代码: | 重庆;50 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 磷酸 片中 成分 提取 溶剂 方法 | ||
1.磷酸可待因缓释片中主药成分的提取溶剂,其特征在于,所述提取溶剂由以下方法制得:将醋酸钠加水配制成浓度为0.03M的水溶液,然后滴加冰醋酸调节pH至3.5,制得盐溶液;然后按盐溶液与甲醇体积比为10:4的量加入甲醇,混合均匀得提取溶剂。
2.利用权利要求1所述的提取溶剂提取磷酸可待因缓释片中主药成分的方法,其特征在于:将磷酸可待因缓释片除包衣,研细后加入提取溶剂,超声溶解,过滤,取续滤液即得。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:将磷酸可待因缓释片除包衣,研细后取相当于磷酸可待因45mg的粉末用200ml的提取溶剂,超声溶解,过滤,取续滤液即得。
4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:所述超声溶解的时间为5~10分钟。
5.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:所述过滤为用0.45μm微孔滤膜过滤。
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