[发明专利]多杂环取代的嘧啶或吡啶胺衍生物、其组合物及医药上的用途

权利要求书

1.一种式(I)所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体：

式中，

环B₁为稠合的5至6元单环或稠合的5至6元杂芳基；所述稠合的5至6元单环的1-3个环原子各自独立地任选地被C(O)、O、N或NR_B1替换，其余环原子为碳；

Z₀、Z₀'代表环原子，各自独立地为C或N；

环B₂为稠合的苯基，或者环B₂为稠合的吡唑基且Z₀或Z₀'为N；

(R⁰¹)_u1为环B₁的环碳原子上的氢被u1个R⁰¹取代，u1为0、1、2或3，每个R⁰¹相同或不同，各自独立地为氰基、羟基、卤素或C_1-8烷基；其中所述C_1-8烷基为未取代的或被1、2或3个各自独立地选自下组的取代基取代：氘、卤素、氰基和羟基；

R_B1为氢；

(R⁰²)_u2不存在；

环A为苯基；

(R₀)_u为环A上的氢被u个R₀取代，u为0、1、2、3、4或5，每个R₀相同或不同，各自独立地为氰基、羟基、卤素、或C_1-8烷基；其中所述C_1-8烷基为未取代的或被1、2或3个独立选自下组的取代基取代：氘、卤素、氰基和羟基；

Q为5至6元杂芳基；其中所述的5至6元杂芳基为未取代的或被1、2或3个各自独立地选自下组的取代基取代：氘、卤素和氰基；

L₁为CR₂'R₃'；L₂为一个键；

R₂'、R₃'各自独立地为氢；

U₁为N或CR_U1；U₂为N或CR_U2；

R_U1为氢、氰基、羟基、卤素或C₁烷基；

R_a、R_b各自独立地为氢、氘或C_1-8烷基；

R_U2为氢。

2.如权利要求1所述的化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体其特征在于，Q中所述5至6元杂芳基选自下列结构：