[发明专利]一种利于肠道吸收的NMN组合物及其制备方法和应用在审
申请号: | 202110201437.1 | 申请日: | 2021-02-23 |
公开(公告)号: | CN112957415A | 公开(公告)日: | 2021-06-15 |
发明(设计)人: | 游林;贺金华;毛艳;周佳佳 | 申请(专利权)人: | 成都西域从容生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/8945 | 分类号: | A61K36/8945;A61K9/00;A61K47/44;A61P1/00;A61K31/706;A61K31/198;A61K31/122;A61K35/644 |
代理公司: | 成都正华专利代理事务所(普通合伙) 51229 | 代理人: | 郭艳艳 |
地址: | 610095 四川省成都市中国(四川)自由*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 利于 肠道 吸收 nmn 组合 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种利于肠道吸收的NMN组合物,其特征在于,包括以下质量份的组分:
NMN 5~10份,白术提取物4~6份,当归提取物4~6份,山药细粉2~5份,蜂蜡15~20份,维生素K3 0.1~0.5份和谷氨酰胺0.5~1份。
2.根据权利要求1所述的利于肠道吸收的NMN组合物,其特征在于,包括以下质量份的组分:
NMN 8份,白术提取物5份,当归提取物5份,山药细粉3份,蜂蜡18份,维生素K3 0.2份和谷氨酰胺0.5份。
3.根据权利要求1或2所述的利于肠道吸收的NMN组合物,其特征在于:所述山药细粉的粒径为10~20μm。
4.根据权利要求1或2所述的利于肠道吸收的NMN组合物,其特征在于,所述白术提取物经过以下步骤制得:
S1:将白术与水按1:3~5g/mL的料液比混合,浸泡55~65min后小火煮开,水开后保持压力在0.1~0.2MPa微沸25~35min,然后过滤,得提取液;
S2:将上述得到的提取液在0.2~0.5MPa条件下加热浓缩,得浓缩液;
S3:将浓缩液冷却至60℃以下,将其泵入装有乙醇的醇沉罐中,1h后过滤,并在0.05~0.1MPa条件下加热收醇;
S4:对收醇后的物质进行喷雾干燥,即得。
5.根据权利要求4所述的利于肠道吸收的NMN组合物,其特征在于:S4中喷雾干燥进风口温度为150℃,出风口温度为70℃。
6.根据权利要求1或2所述的利于肠道吸收的NMN组合物,其特征在于,所述当归提取物经过以下步骤制得:
S1:将干燥后的当归粉碎成粒径为100~200μm的细粉,将细粉投入索氏提取器中,加入提取剂,升温至溶剂沸点,回流提取2h~4h,回流次数为1~3次,其中,细粉与提取剂的质量比为1:5~20;
S2:对S1所得提取液进行减压蒸馏,除去提取剂,得当归粗提物;
S3:将当归粗提物加入到硅胶柱中,先以当归粗提物1~2质量倍的石油醚洗柱,弃去,再以当归粗提物10~15质量倍的石油醚洗柱,收集洗脱液;所述硅胶柱中硅胶用量是当归粗提物质量的1.5~2倍,硅胶粒径为80~100目,硅胶柱直径与高度比为1:1~2;
S4:对S3所得洗脱液进行减压蒸馏,回收石油醚,得当归提取物。
7.根据权利要求6所述的利于肠道吸收的NMN组合物,其特征在于:S1中所用提取剂为乙酸乙酯和正己烷按1~3:1的体积比混合的混合溶液。
8.如权利要求1~7任一项所述的利于肠道吸收的NMN组合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1:将蜂蜡加热至融化,加入山药细粉,搅拌5~10min,然后加入NMN、白术提取物和当归提取物,继续搅拌10~20min,得糊状混合物;
S2:将维生素K3和谷氨酰胺溶于纯水中,配成营养液;
S3:在搅拌条件下,将糊状混合物加入到营养液中,得半成品;
S4:将半成品加热至60~70℃,并在此温度下保温0.5~1h;
S5:将经过S4处理后的半成品冷却至室温,并阴干至结块,即得。
9.根据权利要求8所述的制备方法,其特征在于:S1中搅拌速度为40~60rpm。
10.如权利要求1~7任一项所述的利于肠道吸收的NMN组合物在制备营养补充药物或保健食品中的应用。
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