[发明专利]伤口闭合修护组件及牵张器适配膜的制备工艺

权利要求书

1.一种伤口闭合修护组件，其特征在于，包括：第一固定主体(100)和牵张器适配构件(200)；

所述第一固定主体(100)被用于固定在人体皮肤上，所述第一固定主体(100)与所述人体皮肤之间围设形成固定槽；

所述牵张器适配构件(200)具有牵张器适配膜(220)，所述牵张器适配构件(200)能够伸入到所述固定槽中，以使所述牵张器适配膜(220)贴合在人体皮肤伤口上。

2.根据权利要求1所述的伤口闭合修护组件，其特征在于，

所述伤口闭合修护组件还包括第二固定主体(300)；

所述第二固定主体(300)平行设置于所述第一固定主体(100)的一侧，所述第一固定主体(100)、所述第二固定主体(300)和人体皮肤之间围设形成所述固定槽。

3.根据权利要求2所述的伤口闭合修护组件，其特征在于，

所述伤口闭合修护组件还包括调节构件(400)；

所述调节构件(400)的两端分别与所述第一固定主体(100)和所述第二固定主体(300)连接，所述调节构件(400)配置为能够调节所述第一固定主体(100)和所述第二固定主体(300)的间距。

4.根据权利要求3所述的伤口闭合修护组件，其特征在于，

所述调节构件(400)包括第一固定件(410)、第二固定件(420)和调节带(430)；

所述第一固定件(410)设置于所述第一固定主体(100)上，所述第二固定件(420)设置于所述第二固定主体(300)上，所述调节带(430)的两端分别与所述第一固定件(410)和所述第二固定件(420)滑动连接。

5.根据权利要求4所述的伤口闭合修护组件，其特征在于，

所述第一固定件(410)与所述第一固定主体(100)之间设置有第一医用胶(500)，所述第一固定件(410)通过所述第一医用胶(500)固定在所述第一固定主体(100)上。

6.根据权利要求1所述的伤口闭合修护组件，其特征在于，

所述牵张器适配构件(200)包括牵引带(210)；

所述牵引带(210)与所述牵张器适配膜(220)连接，所述牵张器适配膜(220)靠近人体皮肤的一面具有伤口接触层(221)；

所述牵张器适配膜(220)远离人体皮肤的一侧依次设置有液体吸收层(222)和阻隔层(223)。

7.根据权利要求6所述的伤口闭合修护组件，其特征在于，

所述牵张器适配构件(200)还包括第二医用胶(600)；

所述第二医用胶(600)设置于所述牵引带(210)和所述牵张器适配膜(220)之间，所述牵引带(210)通过所述第二医用胶(600)与所述牵张器适配膜(220)连接。

8.根据权利要求1所述的伤口闭合修护组件，其特征在于，

所述第一固定主体(100)包括固定部(110)和抵接部(120)；

所述固定部(110)和所述抵接部(120)连接，所述固定部(110)固定于人体皮肤上，所述抵接部(120)与人体皮肤之间形成所述固定槽。

9.根据权利要求8所述的伤口闭合修护组件，其特征在于，

所述伤口闭合修护组件还包括第三医用胶(700)；

所述固定部(110)通过所述第三医用胶(700)固定于人体皮肤上。

10.一种牵张器适配膜的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：

将聚氨酯溶于有机试剂中，室温下搅拌2-48h，得到质量分数为5-14wt％的聚氨酯溶液；

将聚氨酯溶液流动速率设置为0.1-5ml/h，电压为15-45KV，接收距离为10-30cm，得到孔径在50-500nm的聚氨酯高分子膜；

将聚氨酯高分子膜放在60-100℃的烘箱中热处理10-60min，缩小聚氨酯高分子膜的孔径，得到阻隔层(223)，并将阻隔层(223)粘接在液体吸收层(222)上；

将聚氨酯和胶原按照质量分数配比为：10：1-1：1的配比溶于六氟异丙醇中，室温下搅拌2-48h，得到聚氨酯和胶原的总质量分数为5-14wt％的溶液；

将聚氨酯和胶原溶液的流动速率设置为0.1-5ml/h,电压为15-45KV，接收距离为10-30cm，得到孔径在1-15um的伤口接触层(221)，并将伤口接触层(221)粘接在液体吸收层(222)上。