[发明专利]23-乙酰泽泻醇C的纯化制备方法及其用于制备抗骨质疏松药物的用途

权利要求书

1.23-乙酰泽泻醇C的纯化制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1：将泽泻药材粉碎，制得泽泻粉末；

步骤2：将泽泻粉末与甲基叔丁基醚混合，超声提取，得到泽泻浓缩提取物；

步骤3：将泽泻浓缩提取物通过高速逆流色谱在220-230min得到的流分进行浓缩分离，得到纯化的23-乙酰泽泻醇C。

2.根据权利要求1所述的23-乙酰泽泻醇C，其特征在于，所述步骤3具体为：

配置溶剂为正己烷∶正丁醇∶甲醇∶水按10∶7∶7∶8的比例混合而成；

将所述溶剂在分液漏斗中振摇后静置分层，分取上相和下相，上相为固定相，下相为流动相；流动相超声脱气10min；将固定相泵入到空的制备型高速逆流色谱的分离管中，待出口处有液体流出，再将流动相泵入，此时设定波长254nm，水浴温度30℃，打开色谱工作站，设定参数；同时，接收流出液体，直至流动相流出分离管；所述高速逆流色谱柱的体积为300mL；

取泽泻浓缩提取物500mg溶于上相∶下相为1∶1，体积为10mL的溶剂中，由进样阀进样，同时工作站开始采集数据，根据监测器实时记录检测接收220-230min得到的流分进行浓缩分离，得到纯化的23-乙酰泽泻醇C。

3.根据权利要求1所述的23-乙酰泽泻醇C的纯化制备方法，其特征在于，所述步骤1具体为：

将泽泻药材粉碎，过60目筛得泽泻粉末。

4.根据权利要求1所述的23-乙酰泽泻醇C的纯化制备方法，其特征在于，所述步骤2具体为：

取泽泻粉末100g与甲基叔丁基醚800mL混合，超声处理30min，提取三次，合并三次提取液，得到泽泻浓缩提取物。

5.23-乙酰泽泻醇C用于制备抗骨质疏松药物的用途。

6.23-乙酰泽泻醇C用于制备抑制体内破骨细胞形成的药物的用途。

7.23-乙酰泽泻醇C用于制备抑制破骨细胞前体活性以抑制破骨细胞形成的药物的用途。

8.权利要求1-4任一项所述的23-乙酰泽泻醇C的纯化制备方法制得的23-乙酰泽泻醇C用于制备抗骨质疏松药物的用途。

9.权利要求1-4任一项所述的23-乙酰泽泻醇C的纯化制备方法制得的23-乙酰泽泻醇C用于制备抑制体内破骨细胞形成的药物的用途。

10.权利要求1-4任一项所述的23-乙酰泽泻醇C的纯化制备方法制得的23-乙酰泽泻醇C用于制备抑制破骨细胞前体活性以抑制破骨细胞形成的药物的用途。