[发明专利]一种组织粘附水凝胶及其制备方法和用途

说明书

本发明公开了一种组织粘附水凝胶及其制备方法和用途。所述的水凝胶组分有多巴接枝的分别含醛基与含氨基的两种高分子、丙烯酸、N‑羟基琥珀酰亚胺丙烯酸酯、及光引发剂，将它们混合后经紫外光照射充分聚合，得到水凝胶材料。其中多巴接枝的含醛基高分子与多巴接枝的含氨基高分子之间发生反应形成席夫碱，丙烯酸、N‑羟基琥珀酰亚胺丙烯酸酯在光引发剂的作用下聚合形成共聚物，同时N‑羟基琥珀酰亚胺丙烯酸酯具有的活性酯基团能够与多巴接枝的含氨基的高分子发生化学反应，使得水凝胶具有较高的交联密度。该水凝胶亲肤性好，组织粘附强度高。

技术领域

本发明涉及一种组织粘附水凝胶及其制备方法和用途，属于功能高分子材料领域。

背景技术

针对于人体组织伤口闭合处理，传统的处理方法主要是手术线缝合及铆钉机械固定，但这类方法操作繁琐，还可能会因伤口密封不严造成感染。随之出现了另外一种处理伤口的材料：粘性水凝胶。这种粘合剂操作简便迅捷，只需涂抹在创口处，无需缝合及拆线，不会对伤口周围的组织有伤害，且伤口密封效果比传统的方法好很多，能有效防止体液及空气泄漏，防止伤口感染。

海藻酸钠、壳聚糖及明胶等高分子材料，具有良好的生物相容性，是人体组织工程中的常用材料。但由于单独使用这类天然高分子材料，将其作为水凝胶的主要成分，其粘和能力往往达不到人们的期望。如在申请号为201510891554.X的发明专利中，公开了一种医用粘合剂及其制备方法，制备方法是将等体积的浓度为10％～50％(w/v)的醛基化海藻酸钠溶液与1％～6％(w/v)的氨基化羧甲基壳聚糖溶液混合，席夫碱反应形成水凝胶，其水凝胶的猪皮粘接强度为10～30gfcm^-2，粘附强度不够突出。

在申请号为201810746272.4的发明专利中，公开了一种抗菌粘附可注射水凝胶敷料及其制备方法和应用，所述的抗菌粘附可注射水凝胶敷料制备方法是将季铵化壳聚糖聚合物和醛基封端的F127聚合物分别配制成溶液，在20～45℃交联反应5～400s，制得抗菌粘附可注射水凝胶敷料，其中，季铵化壳聚糖聚合物和醛基封端的F127聚合物的质量比为(1～20):(50～200)。此发明所述的改性F127聚合物的醛基与组织的化学作用及壳聚糖的静电作用、疏水作用，这些作用使共同使水凝胶具有一定的粘附性能。但此水凝胶的粘附强度为4.4kPa～6.1kPa，存在粘附能力不足的缺点。另外，在制备两种组分时用到的丙酮及二氯甲烷都是有毒有害物质，因此在实际运用过程中很容易因纯化不彻底而对生物造成毒害作用。

因此临床上需要一种组织粘附性能强，制备简单，成本低廉，操作快捷的组织粘附水凝胶。

发明内容

本发明的目的是提供一种组织粘附性能强，制备简单，成本低廉，操作快捷的组织粘附水凝胶。

本发明提供一种组织粘附水凝胶，其特征在于：具有如下式(1)结构的水凝胶。

所述式(I)的结构中，G₁为氧化海藻酸钠、氧化葡聚糖、氧化纤维素中的一种，G₂为壳聚糖、明胶、几丁聚糖中的一种。

所述式(I)的结构中，G₁的分子量为10000～200000，氧化度为30％～80％；G₁接枝了多巴，多巴的含量为0.1mmol/g～1mmol/g。

所述式(I)的结构中，G₂的分子量为10000～200000；G₂接枝了多巴，多巴的含量为0.001mmol/g～0.02mmol/g。

所述式(I)的结构中，G₁与G₂的质量之比为(1～5):(1～5)；

所述式(I)的结构中，m、n分别为N-羟基琥珀酰亚胺丙烯酸酯与丙烯酸的聚合度；