[发明专利]BCL-2抑制剂的应用及治疗衰老相关皮肤病的药物组合物

权利要求书

1.一种ABT-737在用于制备治疗银屑病的经皮外用药物制剂中的应用；其特征在于，所述的经皮外用药物制剂为凝胶剂。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的银屑病为寻常型银屑病、红皮病型银屑病、关节型银屑病或脓疱型银屑病中的至少一种。

3.如权利要求1所述的应用，其特征在于，将所述的ABT-737用于制备治疗处于进行期、静止期或消退期的所述的银屑病的药物。

4.如权利要求1所述的应用，其特征在于，将所述的ABT-737用于与其他治疗银屑病的成分联合的复合药物。

5.一种治疗银屑病的经皮外用药物制剂，其特征在于，包含药学有效量的ABT-737，以及溶剂D、基质和溶剂E；

所述的溶剂D为二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、DMAF有机溶剂中的一种或几种；

所述的基质选自羟丙甲基纤维素，羧甲基纤维素钠、卡波姆、透明质酸、聚乙烯醇、海藻酸钠、玻璃酸钠、甲基纤维素、壳聚糖、甲壳素中的一种或一种以上；

溶剂E为磷酸盐缓冲液、碳酸盐缓冲液、醋酸盐缓冲液、硼酸盐缓冲液、柠檬酸盐缓冲液或纯化水中的一种或几种；

所述的经皮外用药物制剂为凝胶剂。

6.如权利要求5所述的治疗银屑病的经皮外用药物制剂，其特征在于，所述的经皮外用药物制剂中，ABT-737的重量百分含量为0.001~5%；

溶剂D的含量为0.1~15%；

基质的含量为0.01~10%；

余量为溶剂E。

7.如权利要求6所述的治疗银屑病的经皮外用药物制剂，其特征在于，所述的经皮外用药物制剂中，ABT-737的重量百分含量为0.02~1%；

溶剂D的含量为0.5~1.5%；

基质的含量为0.1~1.0%；

余量为溶剂E。

8.如权利要求5所述的治疗银屑病的经皮外用药物制剂，其特征在于，所述的经皮外用药物制剂中，还允许包含保湿剂、溶剂F、促渗透剂、防腐剂中的至少一种；

所述的保湿剂为丙二醇或甘油；所述的保湿剂的重量百分含量不高于10%；

所述的溶剂F为聚乙二醇、丙二醇、乙醇、甘油中的一种或几种；所述的溶剂F的重量百分含量不高于10%；

促渗透剂为薄荷醇、冰片、氮酮、油酸、蛇床子挥发油中的一种或几种；促渗透剂的重量百分含量不高于10%；

防腐剂选自尼泊金乙酯、苯甲酸钠、苯扎溴铵、三氯叔丁醇或山梨酸中的至少一种。

9.如权利要求5~8任一项所述的治疗银屑病的经皮外用药物制剂，其特征在于，所述的经皮外用药物制剂中还包含其他用于治疗银屑病的活性成分。