[发明专利]一种超高孔隙率铪钽铌三元碳化物超高温隔热材料及制备方法有效
申请号: | 202110073086.0 | 申请日: | 2021-01-20 |
公开(公告)号: | CN112830810B | 公开(公告)日: | 2022-01-14 |
发明(设计)人: | 王京阳;吴贞;梁显鹏;邵卓杰;孙鲁超 | 申请(专利权)人: | 中国科学院金属研究所 |
主分类号: | C04B38/10 | 分类号: | C04B38/10;C04B38/00;C04B35/56 |
代理公司: | 沈阳优普达知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 21234 | 代理人: | 张志伟 |
地址: | 110016 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 超高 孔隙率 铪钽铌 三元 碳化物 超高温 隔热材料 制备 方法 | ||
1.一种超高孔隙率铪钽铌三元碳化物超高温隔热材料,其特征在于,按摩尔比计,铪钽铌三元碳化物的化学式为(HfxTayNb1-x-y)C,x、y的取值范围为:0x1,0y1,x+y1,(HfxTayNb1-x-y)C三元碳化物的孔隙率为80%~96%,密度为0.45~2.35g/cm3,热导率为0.085~0.65W/(m·K),压缩强度为0.15~10MPa,并且耐热温度高于2000℃;
材料的孔结构包括:大孔和小孔两种孔结构,其中:大孔的尺寸分布为30~600μm,占总孔体积的比例为70%~95%;小孔的尺寸为0.02~2.5μm,占总孔体积的比例为30%~5%。
2.一种权利要求1所述的超高孔隙率铪钽铌三元碳化物超高温隔热材料的制备方法,其特征在于,具体步骤如下:
(1)配制陶瓷浆料:以质量份数计,按去离子水20~50份、分散剂0.5~2.5份、摩尔比x:y:(1-x-y)的碳化铪、碳化钽和碳化铌混合粉末50~150份的配比,依次加入并搅拌1~3小时,形成陶瓷颗粒分散均匀的浆料;
(2)发泡-凝胶注模:将上述浆料加热至35~50℃,再按质量份数计,加入发泡剂1~3份,并机械搅拌发泡10~30分钟,转速为1000~2000rpm,然后按质量份数计,加入凝胶剂明胶2~5份和表面活性剂1~2.5份,继续搅拌20~45分钟后注模;
(3)冷冻干燥和烘箱干燥:将注模后陶瓷泡沫坯体和模具放入-15~-45℃的冷冻箱中进行低温冰冻6~24小时,接着在真空中干燥12~36小时,之后坯体进行脱模,然后在60~80℃下烘箱中干燥12~24小时;
(4)高温烧结:先在1300~1500℃下管式炉中进行烧结1~4小时,然后在1700~2100℃下的碳管炉中高温烧结1~5小时,最终制备出超高孔隙率铪钽铌三元碳化物超高温隔热材料。
3.按照权利要求2所述的超高孔隙率铪钽铌三元碳化物超高温隔热材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,原料碳化铪粉末的原始粒度为0.5~1.5μm,原料碳化钽粉末的原始粒度为0.5~3μm,原料碳化铌粉末的原始粒度为0.5~3μm;经球磨8~36h后,混合粉末的平均粒径为0.7~1μm。
4.按照权利要求2所述的超高孔隙率铪钽铌三元碳化物超高温隔热材料的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,分散剂为聚丙烯酸、柠檬酸铵或聚乙酰亚胺,发泡剂为十二烷基硫酸钠或十二烷基磺酸钠,表面活性剂为聚乙二醇或丙三醇。
5.按照权利要求2所述的超高孔隙率铪钽铌三元碳化物超高温隔热材料的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,高温烧结所使用的气氛是氮气、氩气或者真空。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院金属研究所,未经中国科学院金属研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110073086.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。