[发明专利]一种合成螺旋碳纳米管-碳纳米管异质结的方法有效

专利信息
申请号: 202110058110.3 申请日: 2021-01-16
公开(公告)号: CN112624089B 公开(公告)日: 2022-06-21
发明(设计)人: 谭涛;陈榆洁;李伟冬;赖晓雯;林海泽;余静;崔丽丹;文剑锋;曹雪丽;唐涛;李新宇;李明 申请(专利权)人: 桂林理工大学
主分类号: C01B32/162 分类号: C01B32/162;C01G53/04;B82Y40/00;B22F9/22;B01J23/755
代理公司: 成都方圆聿联专利代理事务所(普通合伙) 51241 代理人: 宋红宾
地址: 541004 广西壮*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 一种 合成 螺旋 纳米 管异质结 方法
【权利要求书】:

1.一种合成螺旋碳纳米管-碳纳米管异质结的方法,其特征在于,采用催化化学气相沉积法,催化剂采用镍纳米颗粒;具体步骤为:

(1)取纳米氧化镍颗粒放入管式炉内,在氢气氛围下加热至400℃并保持1小时获得镍纳米颗粒;

(2)以步骤(1)中所获得的镍纳米颗粒为催化剂,在管式炉中通入乙炔和氨气的混合气体,加热至450±25℃并保持4小时;400℃升温至450±25℃时的升温速率为5℃/min;关闭乙炔和氨气并通入氩气,在氩气氛围下自然冷却至室温得到螺旋碳纳米管-碳纳米管异质结。

2.根据权利要求1所述的一种合成螺旋碳纳米管-碳纳米管异质结的方法,其特征在于,所述的纳米氧化镍颗粒的制备方法为:

(a)将镍盐和柠檬酸按摩尔比1:3溶于无水乙醇中;

(b)水浴60℃条件下持续搅拌6小时;

(c)搅拌后的溶液在85℃将其基本烘干,再175℃完全烘干;

(d)烘干后的产物在马弗炉中400℃煅烧4小时,此时获得纳米氧化镍颗粒。

3.根据权利要求2所述的一种合成螺旋碳纳米管-碳纳米管异质结的方法,其特征在于,所述的镍盐为硝酸镍、氯化镍或醋酸镍。

4.根据权利要求1所述的一种合成螺旋碳纳米管-碳纳米管异质结的方法,其特征在于,在化学气相沉积系统中完成。

5.根据权利要求1所述的一种合成螺旋碳纳米管-碳纳米管异质结的方法,其特征在于,所使用的乙炔应为工业纯,氢气、氨气、氩气为高纯。

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